Patient Empowerment Project (PEP) Study (PEP)
23 июля 2026 г. обновлено: Inception Fertility Research Institute, LLC
Efficacy of an Infertility Patient Empowerment Project (PEP), a Pilot Study
The Patient Empowerment Project (PEP) will be integrated into the intake process at a fertility clinic to prepare clinical staff for any patient sensitivities or preferences and provide extra support if needed.
The study will evaluate if the PEP increases patient retention and patient satisfaction scores.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Laurel Anderson, BS
- Номер телефона: 3463621476
- Электронная почта: landerson@inceptionllc.com
Места учебы
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33609
- The Reproductive Medicine Group
-
Контакт:
- Laurel Anderson, BS
- Номер телефона: 3463621476
- Электронная почта: landerson@inceptionllc.com
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75247
- Aspire Fertility Dallas
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients seeking fertility treatment at participating clinics
Описание
Patients seeking fertility treatment at participating clinics
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Intervention
The PEP questionnaire will be implemented at the intervention clinic and staff will receive training to address responses.
|
The clinic staff will receive PEP training from a licensed psychologist (the PI).
PEP will be implemented, starting after training is complete.
The PEP Introduction and the PEP Questionnaire will be included in the New Patient Packet.
The patient will complete the PEP questionnaire as they complete their new patient intake forms.
Clinic staff will tailor their approach to the patient based on the patient's responses to the questionnaire.
|
|
Control
Patients at the Control clinic will receive standard of care with no changes or additional questionnaires.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Patient Satisfaction
Временное ограничение: New Patient consultation to 6 months later
|
Standard patient satisfaction surveys will be collected at regular intervals throughout the study period
|
New Patient consultation to 6 months later
|
|
Patient Retention Rate
Временное ограничение: New patient consultation to 6 months later
|
Patient retention is measured by the percentage of patients who attended a new patient consult and moved forward with treatment.
|
New patient consultation to 6 months later
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRI-PEP-2026-003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .