Patient Empowerment Project (PEP) Study (PEP)
23 juillet 2026 mis à jour par: Inception Fertility Research Institute, LLC
Efficacy of an Infertility Patient Empowerment Project (PEP), a Pilot Study
The Patient Empowerment Project (PEP) will be integrated into the intake process at a fertility clinic to prepare clinical staff for any patient sensitivities or preferences and provide extra support if needed.
The study will evaluate if the PEP increases patient retention and patient satisfaction scores.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Laurel Anderson, BS
- Numéro de téléphone: 3463621476
- E-mail: landerson@inceptionllc.com
Lieux d'étude
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Florida
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Tampa, Florida, États-Unis, 33609
- The Reproductive Medicine Group
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Contact:
- Laurel Anderson, BS
- Numéro de téléphone: 3463621476
- E-mail: landerson@inceptionllc.com
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Texas
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Dallas, Texas, États-Unis, 75247
- Aspire Fertility Dallas
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients seeking fertility treatment at participating clinics
La description
Patients seeking fertility treatment at participating clinics
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Intervention
The PEP questionnaire will be implemented at the intervention clinic and staff will receive training to address responses.
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The clinic staff will receive PEP training from a licensed psychologist (the PI).
PEP will be implemented, starting after training is complete.
The PEP Introduction and the PEP Questionnaire will be included in the New Patient Packet.
The patient will complete the PEP questionnaire as they complete their new patient intake forms.
Clinic staff will tailor their approach to the patient based on the patient's responses to the questionnaire.
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Control
Patients at the Control clinic will receive standard of care with no changes or additional questionnaires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Patient Satisfaction
Délai: New Patient consultation to 6 months later
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Standard patient satisfaction surveys will be collected at regular intervals throughout the study period
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New Patient consultation to 6 months later
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Patient Retention Rate
Délai: New patient consultation to 6 months later
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Patient retention is measured by the percentage of patients who attended a new patient consult and moved forward with treatment.
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New patient consultation to 6 months later
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2026
Première publication (Réel)
24 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRI-PEP-2026-003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .