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Glycemic Variability During Pregnancy After Bariatric Surgery

2026年7月27日 更新者:Diana Rodrigues dos Santos Martins、Centro Hospitalar Universitário de Santo António

Glycemic Variability on Continuous Glucose Monitoring Predicts Small-for-Gestational-Age Neonates in Pregnancies After Metabolic and Bariatric Surgery

Pregnancies after Metabolic and Bariatric Surgery (MBS) are linked to increased incidence of small-for-gestational-age (SGA) neonates. Hypoglycemia and glucose variability (GV) are known determinants of fetal growth; however, their impact on neonatal birth weight in pregnancies after MBS remains unclear.

This study aims to assess whether glycemic profiles in these pregnancies are associated with fetal growth and to determine if specific GV parameters can predict growth restriction and SGA neonates.

This is a single-center prospective cohort study of pregnant women previously post-MBS who underwent intermittently scanned continuous glucose monitoring (isCGM) once for trimester of pregnancy, allowing their glycemic profile to be analyzed.

The primary aims of this study were to evaluate the extent to which the glycemic profile of pregnant women after MBS impacts fetal growth, and to identify which specific GV parameters may be used to predict fetal growth restriction and SGA neonates.

調査の概要

詳細な説明

Prespecified clinical data for both participants and their newborns were collected from electronic medical records - neonates were then classified as appropriate-for-gestational-age (AGA) or small-for-gestational- age (SGA).

The glucose sensors were placed by the clinical team during the appointments in the back of the arm, and participants were trained on the appropriate use of the devices.

All women were followed up by a multidisciplinary antenatal care team comprising obstetricians, endocrinologists, and dietitians. Standard pregnancy management included regular outpatient appointments for clinical follow-up and laboratory assessments of nutritional status.

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Porto District
      • Porto、Porto District、ポルトガル、4050-651
        • CHUStAntónio - Centro Materno Infantil Norte (CMIN)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women who underwent metabolic bariatric surgery
  • Enrollement at first or second trimesters of pregnancy

Exclusion Criteria:

  • Twin pregnancies
  • Pregnancies ending in miscarriage
  • Pregnancies with planned delivery at other institution

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Pregnant women post- bariatric surgery - Characterization of the glucose profile and birth weight
Pregnant women previously submitted to metabolic bariatric surgery underwent intermittently scanned continuous glucose monitoring once per trimester (14 days).
A prospective study to evaluate glycemic variability (GV) throughout pregnancy in women who have undergone bariatric surgery and its ability to predict the birth of infants small-for-gestational age (SGA). In addition to the use of intermittently icanned continuous glucose monitoring (isCGM) a publicly accessible, automated analysis tools were employed, allowing for a more comprehensive analysis than those previously conducted.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Birth weight
時間枠:At delivery (up to 41 gestational weeks)
Birth weight measured in grams
At delivery (up to 41 gestational weeks)
Mean absolute glucose change [MAG change]
時間枠:During two weeks - once per trimester of pregnancy
MAG change measures the average rate of glucose change over time, capturing both magnitude and speed. Unit: mg/dLxh-1
During two weeks - once per trimester of pregnancy

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月26日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2026年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月27日

最初の投稿 (実際)

2026年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月27日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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