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Glycemic Variability During Pregnancy After Bariatric Surgery

27 de julho de 2026 atualizado por: Diana Rodrigues dos Santos Martins, Centro Hospitalar Universitário de Santo António

Glycemic Variability on Continuous Glucose Monitoring Predicts Small-for-Gestational-Age Neonates in Pregnancies After Metabolic and Bariatric Surgery

Pregnancies after Metabolic and Bariatric Surgery (MBS) are linked to increased incidence of small-for-gestational-age (SGA) neonates. Hypoglycemia and glucose variability (GV) are known determinants of fetal growth; however, their impact on neonatal birth weight in pregnancies after MBS remains unclear.

This study aims to assess whether glycemic profiles in these pregnancies are associated with fetal growth and to determine if specific GV parameters can predict growth restriction and SGA neonates.

This is a single-center prospective cohort study of pregnant women previously post-MBS who underwent intermittently scanned continuous glucose monitoring (isCGM) once for trimester of pregnancy, allowing their glycemic profile to be analyzed.

The primary aims of this study were to evaluate the extent to which the glycemic profile of pregnant women after MBS impacts fetal growth, and to identify which specific GV parameters may be used to predict fetal growth restriction and SGA neonates.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Prespecified clinical data for both participants and their newborns were collected from electronic medical records - neonates were then classified as appropriate-for-gestational-age (AGA) or small-for-gestational- age (SGA).

The glucose sensors were placed by the clinical team during the appointments in the back of the arm, and participants were trained on the appropriate use of the devices.

All women were followed up by a multidisciplinary antenatal care team comprising obstetricians, endocrinologists, and dietitians. Standard pregnancy management included regular outpatient appointments for clinical follow-up and laboratory assessments of nutritional status.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Porto District
      • Porto, Porto District, Portugal, 4050-651
        • CHUStAntónio - Centro Materno Infantil Norte (CMIN)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women who underwent metabolic bariatric surgery
  • Enrollement at first or second trimesters of pregnancy

Exclusion Criteria:

  • Twin pregnancies
  • Pregnancies ending in miscarriage
  • Pregnancies with planned delivery at other institution

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Pregnant women post- bariatric surgery - Characterization of the glucose profile and birth weight
Pregnant women previously submitted to metabolic bariatric surgery underwent intermittently scanned continuous glucose monitoring once per trimester (14 days).
A prospective study to evaluate glycemic variability (GV) throughout pregnancy in women who have undergone bariatric surgery and its ability to predict the birth of infants small-for-gestational age (SGA). In addition to the use of intermittently icanned continuous glucose monitoring (isCGM) a publicly accessible, automated analysis tools were employed, allowing for a more comprehensive analysis than those previously conducted.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Birth weight
Prazo: At delivery (up to 41 gestational weeks)
Birth weight measured in grams
At delivery (up to 41 gestational weeks)
Mean absolute glucose change [MAG change]
Prazo: During two weeks - once per trimester of pregnancy
MAG change measures the average rate of glucose change over time, capturing both magnitude and speed. Unit: mg/dLxh-1
During two weeks - once per trimester of pregnancy

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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