Glycemic Variability During Pregnancy After Bariatric Surgery
Glycemic Variability on Continuous Glucose Monitoring Predicts Small-for-Gestational-Age Neonates in Pregnancies After Metabolic and Bariatric Surgery
Pregnancies after Metabolic and Bariatric Surgery (MBS) are linked to increased incidence of small-for-gestational-age (SGA) neonates. Hypoglycemia and glucose variability (GV) are known determinants of fetal growth; however, their impact on neonatal birth weight in pregnancies after MBS remains unclear.
This study aims to assess whether glycemic profiles in these pregnancies are associated with fetal growth and to determine if specific GV parameters can predict growth restriction and SGA neonates.
This is a single-center prospective cohort study of pregnant women previously post-MBS who underwent intermittently scanned continuous glucose monitoring (isCGM) once for trimester of pregnancy, allowing their glycemic profile to be analyzed.
The primary aims of this study were to evaluate the extent to which the glycemic profile of pregnant women after MBS impacts fetal growth, and to identify which specific GV parameters may be used to predict fetal growth restriction and SGA neonates.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Prespecified clinical data for both participants and their newborns were collected from electronic medical records - neonates were then classified as appropriate-for-gestational-age (AGA) or small-for-gestational- age (SGA).
The glucose sensors were placed by the clinical team during the appointments in the back of the arm, and participants were trained on the appropriate use of the devices.
All women were followed up by a multidisciplinary antenatal care team comprising obstetricians, endocrinologists, and dietitians. Standard pregnancy management included regular outpatient appointments for clinical follow-up and laboratory assessments of nutritional status.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Porto District
-
Porto, Porto District, Portugalsko, 4050-651
- CHUStAntónio - Centro Materno Infantil Norte (CMIN)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Pregnant women who underwent metabolic bariatric surgery
- Enrollement at first or second trimesters of pregnancy
Exclusion Criteria:
- Twin pregnancies
- Pregnancies ending in miscarriage
- Pregnancies with planned delivery at other institution
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Pregnant women post- bariatric surgery - Characterization of the glucose profile and birth weight
Pregnant women previously submitted to metabolic bariatric surgery underwent intermittently scanned continuous glucose monitoring once per trimester (14 days).
|
A prospective study to evaluate glycemic variability (GV) throughout pregnancy in women who have undergone bariatric surgery and its ability to predict the birth of infants small-for-gestational age (SGA).
In addition to the use of intermittently icanned continuous glucose monitoring (isCGM) a publicly accessible, automated analysis tools were employed, allowing for a more comprehensive analysis than those previously conducted.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Birth weight
Časové okno: At delivery (up to 41 gestational weeks)
|
Birth weight measured in grams
|
At delivery (up to 41 gestational weeks)
|
|
Mean absolute glucose change [MAG change]
Časové okno: During two weeks - once per trimester of pregnancy
|
MAG change measures the average rate of glucose change over time, capturing both magnitude and speed.
Unit: mg/dLxh-1
|
During two weeks - once per trimester of pregnancy
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Universidade do Porto
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .