Isometric Strengthening Exercises Versus Tens in Diabetic Population
2026年7月30日 更新者:Tariq Eisi Alharbi、Kafrelsheikh University
Isometric Strengthening Exercises Versus Tens in Management of Shoulder Pain in Diabetic Population
This study aims to compare the effectiveness of Isometric Strengthening Exercises versus Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation in the management of shoulder pain among individuals with diabetes mellitus.
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
Shoulder pain is a prevalent musculoskeletal issue in individuals with diabetes, linked to chronic hyperglycemia and altered collagen structure, leading to mobility restrictions and impaired quality of life.
Despite its commonality, there is limited research on specific physiotherapy interventions, particularly isometric strengthening exercises and transcutaneous electrical nerve stimulation.
Investigating these interventions is crucial due to the unique pain thresholds and healing issues in diabetic patients.
This study aims to provide evidence on how isometric exercises and Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation influence pain modulation and functional recovery, potentially optimizing rehabilitation strategies.
The findings could support non-pharmacological treatments, reduce reliance on analgesics, and improve patient outcomes in managing shoulder pain in diabetic populations.
研究の種類
介入
入学 (推定)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Tairq Eisi Hedaiban Alharbi, physical therapist
- 電話番号:00966555309550
- メール:t18t1@hotmail.com
研究場所
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Kafr ash Shaykh、エジプト
- 募集
- Out-Patient Clinic, Faculty of Physical Therapy, Kafrelsheikh University
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コンタクト:
- Tairq Eisi Hedaiban Alharbi, physical therapist
- 電話番号:00966555309550
- メール:t18t1@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Age between 40-65 years, diagnosed as type 2 diabetes mellitus for at least 5 years
- Clinical diagnosis of unilateral frozen shoulder in the painful or stiff stage.
- Limitation of passive and active range of motion in external rotation, abduction, and flexion.
- Shoulder pain for at least 3 months.
Exclusion Criteria:
- Previous shoulder surgery or fracture.
- Cervical radiculopathy or neurological disorders.
- Rheumatoid arthritis or severe osteoarthritis.
- Cardiac pacemaker.
- Received corticosteroid injection within the last 3 months.
- diabetes mellitus type 1
- Participants with Vitamin B12 or D deficiency
- Osteoarthritis
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Isometric Exercise group
Twenty-five participants will receive the Isometric Exercise in addition to the conventional physical therapy program
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Isometric shoulder exercises include flexion, extension, abduction, internal and external rotation.
The protocol involves holding each position for 10 seconds, resting for 5 seconds, and performing 10 repetitions in 3 sessions per week over 6 weeks.
Each exercise begins from a standing position with the elbow bent at 90 degrees and a towel used for support against a wall or door frame, ensuring minimal movement and maintaining good posture throughout.
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実験的:Transcutaneous electrical nerve stimulation group
Twenty-five participants will receive Transcutaneous electrical nerve stimulation in addition to a conventional physical therapy program
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Transcutaneous electrical nerve stimulation Application Parameters:
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アクティブコンパレータ:conventional physical therapy group
Twenty-five participants will receive conventional physical therapy program only
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Assessment of shoulder range of motion
時間枠:At baseline and after 6 weeks
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Shoulder range of motion (ROM) for flexion, abduction, and external rotation was measured using an electrogoniometer.
Participants were positioned according to standardized measurement procedures, and each movement was assessed within the participant's pain-free range.
Three consecutive measurements were obtained for each motion, and the average value was recorded in degrees (°) for statistical analysis to improve measurement reliability.
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At baseline and after 6 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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assessment of pain intensity
時間枠:At baseline and after 6 weeks
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In visual analogue scale assessment, patients were asked to place a vertical mark along a horizontal line to indicate their current degree of pain at rest and during activity, where 0 indicated 'no pain' and 100 indicated 'worst pain'.
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At baseline and after 6 weeks
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assessment of activity of daily living of the upper limb
時間枠:At baseline and after 6 weeks
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The Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand questionnaire is an outcome measure designed to evaluate upper extremity functionality in daily activities, applicable to various musculoskeletal pathologies.
Comprising 30 items, it measures disability and symptoms by assessing difficulties faced in physical, social, and work-related tasks, as well as their effects on sleep and self-perception regarding upper extremity issues.
Patients respond using a five-point Likert scale, with scores from 1 (no difficulty) to 5 (unable to perform activity).
The Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand questionnaire score ranges from 0 (no disability) to 100 (severest disability), and a score cannot be computed if more than three items are missing.
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At baseline and after 6 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年7月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年1月1日
試験登録日
最初に提出
2026年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月30日
最初の投稿 (実際)
2026年8月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月30日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。