- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07747454
Isometric Strengthening Exercises Versus Tens in Diabetic Population
2026년 7월 30일 업데이트: Tariq Eisi Alharbi, Kafrelsheikh University
Isometric Strengthening Exercises Versus Tens in Management of Shoulder Pain in Diabetic Population
This study aims to compare the effectiveness of Isometric Strengthening Exercises versus Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation in the management of shoulder pain among individuals with diabetes mellitus.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
Shoulder pain is a prevalent musculoskeletal issue in individuals with diabetes, linked to chronic hyperglycemia and altered collagen structure, leading to mobility restrictions and impaired quality of life.
Despite its commonality, there is limited research on specific physiotherapy interventions, particularly isometric strengthening exercises and transcutaneous electrical nerve stimulation.
Investigating these interventions is crucial due to the unique pain thresholds and healing issues in diabetic patients.
This study aims to provide evidence on how isometric exercises and Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation influence pain modulation and functional recovery, potentially optimizing rehabilitation strategies.
The findings could support non-pharmacological treatments, reduce reliance on analgesics, and improve patient outcomes in managing shoulder pain in diabetic populations.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tairq Eisi Hedaiban Alharbi, physical therapist
- 전화번호: 00966555309550
- 이메일: t18t1@hotmail.com
연구 장소
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Kafr ash Shaykh, 이집트
- 모병
- Out-Patient Clinic, Faculty of Physical Therapy, Kafrelsheikh University
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연락하다:
- Tairq Eisi Hedaiban Alharbi, physical therapist
- 전화번호: 00966555309550
- 이메일: t18t1@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Age between 40-65 years, diagnosed as type 2 diabetes mellitus for at least 5 years
- Clinical diagnosis of unilateral frozen shoulder in the painful or stiff stage.
- Limitation of passive and active range of motion in external rotation, abduction, and flexion.
- Shoulder pain for at least 3 months.
Exclusion Criteria:
- Previous shoulder surgery or fracture.
- Cervical radiculopathy or neurological disorders.
- Rheumatoid arthritis or severe osteoarthritis.
- Cardiac pacemaker.
- Received corticosteroid injection within the last 3 months.
- diabetes mellitus type 1
- Participants with Vitamin B12 or D deficiency
- Osteoarthritis
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Isometric Exercise group
Twenty-five participants will receive the Isometric Exercise in addition to the conventional physical therapy program
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Isometric shoulder exercises include flexion, extension, abduction, internal and external rotation.
The protocol involves holding each position for 10 seconds, resting for 5 seconds, and performing 10 repetitions in 3 sessions per week over 6 weeks.
Each exercise begins from a standing position with the elbow bent at 90 degrees and a towel used for support against a wall or door frame, ensuring minimal movement and maintaining good posture throughout.
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실험적: Transcutaneous electrical nerve stimulation group
Twenty-five participants will receive Transcutaneous electrical nerve stimulation in addition to a conventional physical therapy program
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Transcutaneous electrical nerve stimulation Application Parameters:
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활성 비교기: conventional physical therapy group
Twenty-five participants will receive conventional physical therapy program only
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Assessment of shoulder range of motion
기간: At baseline and after 6 weeks
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Shoulder range of motion (ROM) for flexion, abduction, and external rotation was measured using an electrogoniometer.
Participants were positioned according to standardized measurement procedures, and each movement was assessed within the participant's pain-free range.
Three consecutive measurements were obtained for each motion, and the average value was recorded in degrees (°) for statistical analysis to improve measurement reliability.
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At baseline and after 6 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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assessment of pain intensity
기간: At baseline and after 6 weeks
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In visual analogue scale assessment, patients were asked to place a vertical mark along a horizontal line to indicate their current degree of pain at rest and during activity, where 0 indicated 'no pain' and 100 indicated 'worst pain'.
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At baseline and after 6 weeks
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assessment of activity of daily living of the upper limb
기간: At baseline and after 6 weeks
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The Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand questionnaire is an outcome measure designed to evaluate upper extremity functionality in daily activities, applicable to various musculoskeletal pathologies.
Comprising 30 items, it measures disability and symptoms by assessing difficulties faced in physical, social, and work-related tasks, as well as their effects on sleep and self-perception regarding upper extremity issues.
Patients respond using a five-point Likert scale, with scores from 1 (no difficulty) to 5 (unable to perform activity).
The Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand questionnaire score ranges from 0 (no disability) to 100 (severest disability), and a score cannot be computed if more than three items are missing.
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At baseline and after 6 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 30일
처음 게시됨 (실제)
2026년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Tairq_Msc
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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