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Effect of Somatosensory Motor Control With and Without Kinesio Tape in Patients With Sciatica

2026年8月10日 更新者:Riphah International University

Effects of Somatosensory Motor Control With and Without Kinesio Tape on Pain, Range of Motion of Lumbar, Dynamic Balance and Function Disability in Patients With Sciatica

Sciatica can be defined as a radicular pain that runs through the sciatic nerve from the lower back to the lower limbs and also may be associated with weakness or numbness in the muscles. These symptoms may affect proprioception, dynamic balance and functional mobility, which result in limitations of activity and disability. Training to improve somatosensory motor control has been shown to be effective in improving coordination and postural stability and Kinesio taping has the potential to increase proprioceptive input, decrease pain and aid functional recovery.

調査の概要

詳細な説明

To evaluate the additional effects of kinesio taping when added to somatosensory motor control training on pain, active range of motion of the lumbar spine, proprioceptive related postural control, dynamic balance and functional disability in people with discogenic sciatica.

The study was an accessor-blinded randomized controlled trial approved by the ethical council of Riphah College of Rehabilitation & Allied Health Sciences and was carried out for 11 months in 4 hospitals at Sialkot. 58 Participants were randomized; among which 54 participants completed the intervention and were included in per-protocol analysis with 27 participants in each group. During the 6-week intervention period, Group A was administered with somatosensory motor control training, conventional therapy, and Kinesio taping; while Group B was administered with the same intervention with the exception of Kinesio taping. The following outcome measures were used: Visual Analog Scale, Oswestry Disability Index, Modified Schober Test, Y-Balance Test, Romberg Test, and Tandem Stand Test. Data was analyzed in SPSS version 25 with statistical significance being considered as p<0.05.

研究の種類

介入

入学 (推定)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Sialkot、パキスタン
        • 募集
        • Civil hospital Sialkot
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • • Both male and females.

    • Age between 35-50 years.
    • Discogenic pain due to Diagnosed herniation lumbar disc L4/L5 and L5/S1 (confirmed by MRI).
    • unilateral leg pain radiating below the knee accompanied by numbness, tingling, or weakness in the affected leg.
    • Pain persists between 3-6 months.
    • Positive Straight Leg Raise (SLR) test between 40° to 70°, suggestive of neural irritation.

Exclusion Criteria:

  • • Patients with inflammatory diseases like ankylosing spondylitis, vertebral collapse, rheumatoid arthritis, stenosis, spondylolisthesis, or osteoporosis.

    • Recent spinal surgery
    • Abdominal or lower limb surgery
    • Pregnancy
    • Skin allergies

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Group A

somatosensory motor control (include PNF, somatosensory exercises and vestibular exercises) + Kinesiology taping+ conventional Treatment Total Time per Session: 45-60 minutes Frequency: 3 sessions per week Total Duration: 6 weeks

Assessment Points:

Pre-treatment (Baseline) Post-treatment (End of 6th week)

Total Time per Session: 45-60 minutes Frequency: 3 sessions per week Total Duration: 6 weeks

Assessment Points:

Pre-treatment (Baseline) Post-treatment (End of 6th week)

アクティブコンパレータ:Group B

somatosensory motor control (include PNF, somatosensory exercises and vestibular exercises) + conventional Treatment Total Time per Session: 45-60 minutes Frequency: 3 sessions per week Total Duration: 6 weeks

Assessment Points:

Pre-treatment (Baseline) Post-treatment (End of 6th week)

Total Time per Session: 45-60 minutes Frequency: 3 sessions per week Total Duration: 6 weeks

Assessment Points:

Pre-treatment (Baseline) Post-treatment (End of 6th week)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Visual Analogue Scale
時間枠:Baseline and post 6 weeks
The Visual Analogue Scale (VAS) is scored by measuring the distance in millimeters (from 0 to 100 mm) or centimeters (0 to 10 cm) on a straight line between the "no pain" anchor and the patient's mark. Higher numbers mean more intense symptoms.
Baseline and post 6 weeks
lumbar range of motion
時間枠:Baseline and post 6 weeks
Modified Schober Test, The Schober Test evaluates lower back movement. Scoring is based on how much the distance between marked points on the spine increases during forward bending. A starting 15 cm span should stretch to 20 cm or more; an increase under 5 cm shows reduced flexibility
Baseline and post 6 weeks
dynamic balance
時間枠:Baseline and post 6 weeks
Y balance test, The Y Balance Test is a standardized three-direction reach test (anterior, posteromedial, posterolateral) used to assess dynamic balance, limb asymmetry, and injury risk, with anterior reach asymmetry >4 cm and composite scores below ~89-94% linked to higher injury risk.
Baseline and post 6 weeks
functional disability
時間枠:Baseline and post 6 weeks
Oswestry Disability Index (ODI), The Oswestry Disability Index (ODI) is a 10-item patient questionnaire scored from 0 to 5 per question. Total the points, divide by the maximum possible score (usually 50, or 5 × questions answered), and multiply by 100 to get a percentage score from 0% to 100%. You can calculate scores interactively using tools like OrthoToolKit.
Baseline and post 6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aiza Yousaf, MSOMPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月1日

一次修了 (推定)

2026年9月30日

研究の完了 (推定)

2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

2026年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月10日

最初の投稿 (実際)

2026年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月10日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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