Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Somatosensory Motor Control With and Without Kinesio Tape in Patients With Sciatica

10 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Effects of Somatosensory Motor Control With and Without Kinesio Tape on Pain, Range of Motion of Lumbar, Dynamic Balance and Function Disability in Patients With Sciatica

Sciatica can be defined as a radicular pain that runs through the sciatic nerve from the lower back to the lower limbs and also may be associated with weakness or numbness in the muscles. These symptoms may affect proprioception, dynamic balance and functional mobility, which result in limitations of activity and disability. Training to improve somatosensory motor control has been shown to be effective in improving coordination and postural stability and Kinesio taping has the potential to increase proprioceptive input, decrease pain and aid functional recovery.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To evaluate the additional effects of kinesio taping when added to somatosensory motor control training on pain, active range of motion of the lumbar spine, proprioceptive related postural control, dynamic balance and functional disability in people with discogenic sciatica.

The study was an accessor-blinded randomized controlled trial approved by the ethical council of Riphah College of Rehabilitation & Allied Health Sciences and was carried out for 11 months in 4 hospitals at Sialkot. 58 Participants were randomized; among which 54 participants completed the intervention and were included in per-protocol analysis with 27 participants in each group. During the 6-week intervention period, Group A was administered with somatosensory motor control training, conventional therapy, and Kinesio taping; while Group B was administered with the same intervention with the exception of Kinesio taping. The following outcome measures were used: Visual Analog Scale, Oswestry Disability Index, Modified Schober Test, Y-Balance Test, Romberg Test, and Tandem Stand Test. Data was analyzed in SPSS version 25 with statistical significance being considered as p<0.05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

58

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Sialkot, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Civil hospital Sialkot
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • • Both male and females.

    • Age between 35-50 years.
    • Discogenic pain due to Diagnosed herniation lumbar disc L4/L5 and L5/S1 (confirmed by MRI).
    • unilateral leg pain radiating below the knee accompanied by numbness, tingling, or weakness in the affected leg.
    • Pain persists between 3-6 months.
    • Positive Straight Leg Raise (SLR) test between 40° to 70°, suggestive of neural irritation.

Exclusion Criteria:

  • • Patients with inflammatory diseases like ankylosing spondylitis, vertebral collapse, rheumatoid arthritis, stenosis, spondylolisthesis, or osteoporosis.

    • Recent spinal surgery
    • Abdominal or lower limb surgery
    • Pregnancy
    • Skin allergies

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Group A

somatosensory motor control (include PNF, somatosensory exercises and vestibular exercises) + Kinesiology taping+ conventional Treatment Total Time per Session: 45-60 minutes Frequency: 3 sessions per week Total Duration: 6 weeks

Assessment Points:

Pre-treatment (Baseline) Post-treatment (End of 6th week)
Inny: somatosensory motor control exercises, Kinesiology taping, and conventional Treatment

Total Time per Session: 45-60 minutes Frequency: 3 sessions per week Total Duration: 6 weeks

Assessment Points:

Pre-treatment (Baseline) Post-treatment (End of 6th week)
Aktywny komparator: Group B

somatosensory motor control (include PNF, somatosensory exercises and vestibular exercises) + conventional Treatment Total Time per Session: 45-60 minutes Frequency: 3 sessions per week Total Duration: 6 weeks

Assessment Points:

Pre-treatment (Baseline) Post-treatment (End of 6th week)
Inny: somatosensory motor control and conventional Treatment

Total Time per Session: 45-60 minutes Frequency: 3 sessions per week Total Duration: 6 weeks

Assessment Points:

Pre-treatment (Baseline) Post-treatment (End of 6th week)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Visual Analogue Scale
Ramy czasowe: Baseline and post 6 weeks
The Visual Analogue Scale (VAS) is scored by measuring the distance in millimeters (from 0 to 100 mm) or centimeters (0 to 10 cm) on a straight line between the "no pain" anchor and the patient's mark. Higher numbers mean more intense symptoms.
Baseline and post 6 weeks
lumbar range of motion
Ramy czasowe: Baseline and post 6 weeks
Modified Schober Test, The Schober Test evaluates lower back movement. Scoring is based on how much the distance between marked points on the spine increases during forward bending. A starting 15 cm span should stretch to 20 cm or more; an increase under 5 cm shows reduced flexibility
Baseline and post 6 weeks
dynamic balance
Ramy czasowe: Baseline and post 6 weeks
Y balance test, The Y Balance Test is a standardized three-direction reach test (anterior, posteromedial, posterolateral) used to assess dynamic balance, limb asymmetry, and injury risk, with anterior reach asymmetry >4 cm and composite scores below ~89-94% linked to higher injury risk.
Baseline and post 6 weeks
functional disability
Ramy czasowe: Baseline and post 6 weeks
Oswestry Disability Index (ODI), The Oswestry Disability Index (ODI) is a 10-item patient questionnaire scored from 0 to 5 per question. Total the points, divide by the maximum possible score (usually 50, or 5 × questions answered), and multiply by 100 to get a percentage score from 0% to 100%. You can calculate scores interactively using tools like OrthoToolKit.
Baseline and post 6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Aiza Yousaf, MSOMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/25/0241

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj