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Respiratory Admittance by Oscillometry in Children (ArsEIB)

2026年8月17日 更新者：Dr. Iulia IOAN、Central Hospital, Nancy, France

Respiratory Admittance Response to Exercise Challenge Test in Children

Oscillometry is a pulmonary function testing technique suited for children because it does not require specific respiratory maneuvers like spirometry. Oscillometry provides a measure of respiratory impedance (Zrs) that is underestimated when the oscillatory signal is applied at the subject's mouth particularly during bronchoconstriction induced by an exercise challenge test (ECT). This limitation may be overcome by calculating respiratory admittance (Ars), the inverse of respiratory impedance during an ECT.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

Oscillometry is a pulmonary function testing technique that is well suited to children who have difficulty cooperating with conventional tests such as spirometry, as it is performed during spontaneous breathing and does not require specific respiratory maneuvers. In contrast, spirometry requires a deep inspiration followed by a forced and complete expiration.

Oscillometry provides a measure of respiratory impedance, which is the complex sum of respiratory resistance (Rrs) and respiratory reactance (Xrs). However, when the oscillatory signal is applied directly at the subject's airway opening, part of the flow signal may be lost due to cheek wall vibrations, resulting in an underestimation of Rrs. This underestimation may be more pronounced during bronchoconstriction, such as that induced by an exercise challenge test (ECT). This limitation may be overcome by calculating respiratory admittance (Ars), the inverse of respiratory impedance. When calculating the response to ECT, cheek wall admittance is cancelled out, potentially allowing a more accurate assessment of changes in respiratory mechanics during an ECT.

The hypothesis was that calculating Ars provides a more accurate assessment of changes in airway mechanics during an ECT.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

144

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Data of children aged 5 to 16 years addressed by the pediatric pulmonologist to an exercise challenge test between January 2023 and April 2026 to the Pediatric Function Testing Department who have oscillometric and spirometric interpretable and reproducible measurements

説明

Inclusion Criteria:

  • Children aged 5 to 16 years
  • Children addressed by the pediatric pulmonologist to an exercise challenge test between January 2023 and April 2026
  • Children with interpretable and reproducible oscillometric measurements
  • Children with interpretable and reproducible spirometric measurements

Exclusion Criteria:

  • Children who performed only spirometric measurements
  • Children who performed only oscillometric measurements
  • Children whose oscillometric and spirometric measurements are non-interpretable
  • Children whose oscillometric and spirometric measurements are non-reproducible

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Children with positive response to exercise challenge test
Children aged 5 to 16 years old who performed an exercise challenge test and had a decrease of ≥ 10% in FEV1 after test (FEV1 = forced expiratory volume in 1 sec obtained by forced spirometry)
Children with NEGATIVEresponse to exercise challenge test
Children aged 5 to 16 years old who performed an exercise challenge test and had a decrease of < 10% in FEV1 after test (FEV1 = forced expiratory volume in 1 sec obtained by forced spirometry)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Diagnostic performance of Ars
時間枠：Through study completion, an average of 1 month
Area under the ROC curves (AUC) for response to exercise challenge of Ars (computed from oscillometric parameters) compared with AUC of respiratory resistance to identify children with a positive challenge test and children with a negative challenge test
Through study completion, an average of 1 month

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sensitivity of Ars
時間枠：Through study completion, an average of 1 month
Sensitivity of the response to exercise challenge of Ars (computed from oscillometric parameters) compared with the sensitivity of respiratory resistance to identify children with a positive challenge test
Through study completion, an average of 1 month
Specificity of Ars
時間枠：Through study completion, an average of 1 month
Specificity of the response to exercise challenge of Ars (computed from oscillometric parameters) compared with the specificity of respiratory resistance to identify children with a positive challenge test
Through study completion, an average of 1 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Central Hospital, Nancy, France

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月25日

一次修了 (推定)

2026年8月25日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月15日

最初の投稿 (実際)

2026年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月17日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2026PI185

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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