Inflammation, Autoimmunity and Healthy Ageing in Menopause Transition. An Observational, Cross-sectional Study
2026年8月20日 更新者：Rossella Nappi、Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
The goal of this observational study is to investigate the prevalence of autoimmune or immune-mediated conditions in women during the menopausal transition (aged 40-60 years). The main questions it aims to answer are:
- What is the prevalence of autoimmune or immune-mediated conditions in women aged 40-60 years across different reproductive stages?
- How do inflammatory markers, resilience, lifestyle factors, and allostatic load scores relate to menopause-related symptoms and general health?
Participants will complete evaluations, provide samples for clinical, immunological, and biochemical markers, and undergo assessments to analyze symptom burden and psychosocial determinants during the menopausal transition.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lombardy
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Pavia、Lombardy、イタリア、27100
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
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コンタクト：
- Rossella Nappi, MD
- 電話番号：0382501561
- メール：r.nappi@smatteo.pv.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Women referred to the menopause clinic for the management of climacteric symptoms, perimenopausal menstrual irregularities, and/or the prevention of menopause-associated conditions, alongside women referred to an internal medicine outpatient clinic dedicated to the diagnosis and treatment of immune-mediated gastrointestinal diseases
説明
Inclusion Criteria:
- women aged 40-60 years referred to the menopause and gastroenterological outpatient clinic
Exclusion Criteria:
- inability to give consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Prevalence of autoimmune or immune-mediated conditions during the menopausal transition
時間枠：At the baseline visit (cross-sectional assessment)
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At the baseline visit (cross-sectional assessment)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年9月1日
一次修了 (推定)
2028年9月1日
研究の完了 (推定)
2028年9月1日
試験登録日
最初に提出
2026年8月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年8月20日
最初の投稿 (実際)
2026年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月20日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。