Inflammation, Autoimmunity and Healthy Ageing in Menopause Transition. An Observational, Cross-sectional Study
2026年8月20日 更新者：Rossella Nappi、Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
The goal of this observational study is to investigate the prevalence of autoimmune or immune-mediated conditions in women during the menopausal transition (aged 40-60 years). The main questions it aims to answer are:
- What is the prevalence of autoimmune or immune-mediated conditions in women aged 40-60 years across different reproductive stages?
- How do inflammatory markers, resilience, lifestyle factors, and allostatic load scores relate to menopause-related symptoms and general health?
Participants will complete evaluations, provide samples for clinical, immunological, and biochemical markers, and undergo assessments to analyze symptom burden and psychosocial determinants during the menopausal transition.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Lombardy
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Pavia、Lombardy、意大利、27100
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
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接触：
- Rossella Nappi, MD
- 电话号码：0382501561
- 邮箱：r.nappi@smatteo.pv.it
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
Women referred to the menopause clinic for the management of climacteric symptoms, perimenopausal menstrual irregularities, and/or the prevention of menopause-associated conditions, alongside women referred to an internal medicine outpatient clinic dedicated to the diagnosis and treatment of immune-mediated gastrointestinal diseases
描述
Inclusion Criteria:
- women aged 40-60 years referred to the menopause and gastroenterological outpatient clinic
Exclusion Criteria:
- inability to give consent
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Prevalence of autoimmune or immune-mediated conditions during the menopausal transition
大体时间：At the baseline visit (cross-sectional assessment)
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At the baseline visit (cross-sectional assessment)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年9月1日
初级完成 (估计的)
2028年9月1日
研究完成 (估计的)
2028年9月1日
研究注册日期
首次提交
2026年8月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年8月20日
首次发布 (实际的)
2026年8月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月20日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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