Neoadjuvant Radiotherapy vs Upfront Surgery in Locally Advanced Proximal Rectal Cancer (PRELUDE)
The PRELUDE Study: A Prospective Cohort Study Comparing Neoadjuvant Radiotherapy Followed by Total Mesorectal Excision Versus Upfront Surgery in Patients With Locally Advanced Proximal Rectal Cancer
The PRELUDE Study: A Prospective Cohort Study Comparing Neoadjuvant Radiotherapy Followed by Total Mesorectal Excision Versus Upfront Surgery in Patients with Locally Advanced Proximal Rectal Cancer
The PRELUDE Study is a single-center, prospective cohort study designed to compare neoadjuvant radiotherapy followed by total mesorectal excision (TME) with upfront surgery alone in patients with locally advanced proximal rectal cancer.
The primary endpoint is the rate of local recurrence. Secondary endpoints include overall survival, disease-free survival, and functional outcomes related to bowel, urinary, and sexual function.
The aim of this study is to determine whether neoadjuvant radiotherapy reduces the risk of local recurrence and improves long-term oncological and functional outcomes in this anatomically distinct subgroup of patients with rectal cancer.
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Baki Aydınlı
- 電話番号：+9002124142000
- メール：drbakiaydinli@gmail.com
研究場所
-
-
-
Istanbul、トルコ（Türkiye）
- 募集
- İstanbul Univercity Faculty of Medicine
-
コンタクト：
- Cemil Burak Kulle
- 電話番号：+900124142000
- メール：cemilburakkulle@gmail.com
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:
- Locally Advanced Proximally Rectal Cancer
Exclusion Criteria:
- Distant metastasis
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：Upfront Surgery
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Upfront Surgery
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実験的：Neoadjuvant Radiotherapy Followed by Surgery
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Upfront Surgery
Neoadjuvant Radiotherapy
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Locally Recurrance
時間枠：The first five years after enrollment.
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The first five years after enrollment.
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 01-06-2025-GIS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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