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A Study to Assess the Efficacy and Safety of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder (TPIP) in Participants With Progressive Pulmonary Fibrosis (PPF) (PALM-PPF)

2026年9月1日 更新者:Insmed Incorporated

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Multicenter, Parallel Group Study of Efficacy and Safety of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder in Participants With Progressive Pulmonary Fibrosis (PPF)-PALM-PPF

The primary objective of this study is to evaluate the effect of 52 weeks of once daily treatment with TPIP compared with placebo on lung function in adults with PPF.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

800

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Radiologic evidence of pulmonary fibrosis of >10% extent on high-resolution computed tomography (HRCT) in the previous 12 months.
  • Diagnosis of interstitial lung disease (ILD) (other than idiopathic pulmonary fibrosis [IPF]) that fulfills at least 1 of the following criteria for progression within 24 months of screening despite standard treatment of ILD, as assessed by the Investigator:

    • Clinically significant decline in % predicted Forced Vital Capacity (FVC) based on ≥10% relative decline
    • Decline in % predicted FVC based on ≥5% to <10% relative decline combined with worsening of respiratory symptoms
    • Decline in % predicted FVC based on ≥5% to <10% relative decline combined with an increasing extent of fibrotic changes on chest imaging
    • Worsening of respiratory symptoms and increasing extent of fibrotic changes on chest imaging
  • Forced Vital Capacity ≥45% predicted at Screening.
  • Diffusing Capacity of the Lungs for Carbon Monoxide (DLCO) ≥25% of predicted normal corrected for hemoglobin at Screening.
  • Participants may be either:

    • On stable therapy (defined as no dose changes in the prior 12 weeks) with an approved antifibrotic agent (eg, nintedanib or nerandomilast) for at least 12 weeks prior to Screening and during the screening period and are planning to stay on this background treatment throughout the study. Combination therapy with more than 1 approved antifibrotic agent is not allowed. Or
    • Not on treatment with an approved antifibrotic agent (eg, nintedanib or nerandomilast) for at least 8 weeks prior to Screening and during the screening period (ie, either antifibrotic-treatment-naïve or previously discontinued) and do not plan to start or restart antifibrotic treatment during the study.
  • If treated with rituximab, must be on it for at least 6 months before Screening and in the Investigator's clinical opinion must be refractory to the current regimen. If treated with other immunosuppressive agents (eg, mycophenolate, methotrexate, azathioprine, oral corticosteroids), need to be on treatment for at least 12 weeks before Screening and in the investigator's clinical opinion must be refractory to the current regimen.

Exclusion Criteria:

  • Prebronchodilator Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1)/Forced Vital Capacity (FVC) <0.7 and less than the age-adjusted lower limit of normal at Screening.
  • Diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
  • Diagnosis of combined pulmonary fibrosis and emphysema.
  • Extent of emphysema greater than fibrosis on HRCT within 1 year prior to Screening or during the screening period confirmed by central overread.
  • Acute ILD exacerbation within 90 days prior to Screening or during the screening period (investigator-determined). If hospitalized for a respiratory indication, participants must have been discharged more than 90 days prior to Screening to be eligible.
  • Acute respiratory infection (eg, COVID-19, influenza, pneumonia) within 30 days prior to Screening or during the Screening period.
  • Acute pulmonary embolism within 90 days prior to Screening.
  • Prior TPIP exposure or participation in other clinical trials involving the study drug, TPIP.
  • Known hypersensitivity or contraindication to treprostinil or TPIP or TPIP formulation excipients (eg, mannitol, leucine).
  • History of clinically significant pulmonary hypertension (PH) (ie, pulmonary hypertension requiring medical treatment) or the participant has received any PH-approved therapy, including prostacyclin analogs (eg, beraprost, epoprostenol, iloprost, or treprostinil; except for acute vasoreactivity testing), prostacyclin receptor (IP receptor) agonists (eg, selexipag), endothelin receptor antagonists (eg, ambrisentan, bosentan, or macitentan), activin signaling inhibitors (eg, sotatercept), phosphodiesterase type 5 inhibitors (PDE5-Is; eg, sildenafil, tadalafil), or soluble guanylate cyclase stimulators (eg, riociguat) within 60 days prior to Screening or during the screening period. As needed use of a PDE5-I for erectile dysfunction is permitted, provided that no doses are taken within 48 hours prior to any study-related efficacy assessments.
  • Any physical limitation that would impair the participant's use of the inhaler device or ability to participate in spirometry and/or DLCO assessment.

Note: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Treprostinil Palmitil Inhalation Powder (TPIP)
Participants will receive TPIP, once daily (QD), at a starting dose of 80 micrograms (μg) to the maximum tolerated dose (up to 1280 μg) for up to 104 weeks.
カプセルベースの乾燥粉末吸入器を使用した経口吸入。
他の名前:
  • INS1009
プラセボコンパレーター:Placebo
Participants will receive a TPIP-matching placebo, QD for up to 104 weeks.
カプセルベースの乾燥粉末吸入器を使用した経口吸入。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Change From Baseline in Absolute Forced Vital Capacity (FVC) at Week 52
時間枠:Baseline, Week 52
Baseline, Week 52

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Time to First Clinical Worsening Event
時間枠:Up to 104 weeks
Up to 104 weeks
Time to First Acute Exacerbation of Interstitial Lung Disease (ILD)
時間枠:Up to 104 weeks
Up to 104 weeks
Absolute Change From Baseline in Diffusing Capacity of the Lungs for Carbon Monoxide (DLCO) % Predicted Corrected for Hemoglobin at Week 52
時間枠:Baseline, Week 52
Baseline, Week 52
Time to Death
時間枠:Up to 104 weeks
Up to 104 weeks
Change in Living With Pulmonary Fibrosis (L-PF) Total Symptom Domain Score From Baseline at Week 52
時間枠:Baseline, Week 52
Baseline, Week 52
Plasma Concentrations of Treprostinil Palmitil (TP) and Treprostinil (TRE)
時間枠:Pre-dose and post-dose at multiple timepoints up to Week 52
Pre-dose and post-dose at multiple timepoints up to Week 52
Number of Participants Who Experienced at Least One Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
時間枠:Up to 104 weeks
Up to 104 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Study Director、Insmed Incorporated

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年12月1日

一次修了 (推定)

2030年8月31日

研究の完了 (推定)

2030年8月31日

試験登録日

最初に提出

2026年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月1日

最初の投稿 (実際)

2026年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月1日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • INS1009-331
  • 2026-525924-37-00 (Ctis)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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