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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07805785
A Study to Assess the Efficacy and Safety of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder (TPIP) in Participants With Progressive Pulmonary Fibrosis (PPF) (PALM-PPF)
1. September 2026 aktualisiert von: Insmed Incorporated
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Multicenter, Parallel Group Study of Efficacy and Safety of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder in Participants With Progressive Pulmonary Fibrosis (PPF)-PALM-PPF
The primary objective of this study is to evaluate the effect of 52 weeks of once daily treatment with TPIP compared with placebo on lung function in adults with PPF.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
800
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Insmed Medical Information
- Telefonnummer: 18444467633
- E-Mail: medicalinformation@insmed.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Radiologic evidence of pulmonary fibrosis of >10% extent on high-resolution computed tomography (HRCT) in the previous 12 months.
Diagnosis of interstitial lung disease (ILD) (other than idiopathic pulmonary fibrosis [IPF]) that fulfills at least 1 of the following criteria for progression within 24 months of screening despite standard treatment of ILD, as assessed by the Investigator:
- Clinically significant decline in % predicted Forced Vital Capacity (FVC) based on ≥10% relative decline
- Decline in % predicted FVC based on ≥5% to <10% relative decline combined with worsening of respiratory symptoms
- Decline in % predicted FVC based on ≥5% to <10% relative decline combined with an increasing extent of fibrotic changes on chest imaging
- Worsening of respiratory symptoms and increasing extent of fibrotic changes on chest imaging
- Forced Vital Capacity ≥45% predicted at Screening.
- Diffusing Capacity of the Lungs for Carbon Monoxide (DLCO) ≥25% of predicted normal corrected for hemoglobin at Screening.
Participants may be either:
- On stable therapy (defined as no dose changes in the prior 12 weeks) with an approved antifibrotic agent (eg, nintedanib or nerandomilast) for at least 12 weeks prior to Screening and during the screening period and are planning to stay on this background treatment throughout the study. Combination therapy with more than 1 approved antifibrotic agent is not allowed. Or
- Not on treatment with an approved antifibrotic agent (eg, nintedanib or nerandomilast) for at least 8 weeks prior to Screening and during the screening period (ie, either antifibrotic-treatment-naïve or previously discontinued) and do not plan to start or restart antifibrotic treatment during the study.
- If treated with rituximab, must be on it for at least 6 months before Screening and in the Investigator's clinical opinion must be refractory to the current regimen. If treated with other immunosuppressive agents (eg, mycophenolate, methotrexate, azathioprine, oral corticosteroids), need to be on treatment for at least 12 weeks before Screening and in the investigator's clinical opinion must be refractory to the current regimen.
Exclusion Criteria:
- Prebronchodilator Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1)/Forced Vital Capacity (FVC) <0.7 and less than the age-adjusted lower limit of normal at Screening.
- Diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
- Diagnosis of combined pulmonary fibrosis and emphysema.
- Extent of emphysema greater than fibrosis on HRCT within 1 year prior to Screening or during the screening period confirmed by central overread.
- Acute ILD exacerbation within 90 days prior to Screening or during the screening period (investigator-determined). If hospitalized for a respiratory indication, participants must have been discharged more than 90 days prior to Screening to be eligible.
- Acute respiratory infection (eg, COVID-19, influenza, pneumonia) within 30 days prior to Screening or during the Screening period.
- Acute pulmonary embolism within 90 days prior to Screening.
- Prior TPIP exposure or participation in other clinical trials involving the study drug, TPIP.
- Known hypersensitivity or contraindication to treprostinil or TPIP or TPIP formulation excipients (eg, mannitol, leucine).
- History of clinically significant pulmonary hypertension (PH) (ie, pulmonary hypertension requiring medical treatment) or the participant has received any PH-approved therapy, including prostacyclin analogs (eg, beraprost, epoprostenol, iloprost, or treprostinil; except for acute vasoreactivity testing), prostacyclin receptor (IP receptor) agonists (eg, selexipag), endothelin receptor antagonists (eg, ambrisentan, bosentan, or macitentan), activin signaling inhibitors (eg, sotatercept), phosphodiesterase type 5 inhibitors (PDE5-Is; eg, sildenafil, tadalafil), or soluble guanylate cyclase stimulators (eg, riociguat) within 60 days prior to Screening or during the screening period. As needed use of a PDE5-I for erectile dysfunction is permitted, provided that no doses are taken within 48 hours prior to any study-related efficacy assessments.
- Any physical limitation that would impair the participant's use of the inhaler device or ability to participate in spirometry and/or DLCO assessment.
Note: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Treprostinil Palmitil Inhalation Powder (TPIP)
Participants will receive TPIP, once daily (QD), at a starting dose of 80 micrograms (μg) to the maximum tolerated dose (up to 1280 μg) for up to 104 weeks.
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Orale Inhalation mit einem Trockenpulverinhalator auf Kapselbasis.
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Placebo
Participants will receive a TPIP-matching placebo, QD for up to 104 weeks.
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Orale Inhalation mit einem Trockenpulverinhalator auf Kapselbasis.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Change From Baseline in Absolute Forced Vital Capacity (FVC) at Week 52
Zeitfenster: Baseline, Week 52
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Baseline, Week 52
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Time to First Clinical Worsening Event
Zeitfenster: Up to 104 weeks
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Up to 104 weeks
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Time to First Acute Exacerbation of Interstitial Lung Disease (ILD)
Zeitfenster: Up to 104 weeks
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Up to 104 weeks
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Absolute Change From Baseline in Diffusing Capacity of the Lungs for Carbon Monoxide (DLCO) % Predicted Corrected for Hemoglobin at Week 52
Zeitfenster: Baseline, Week 52
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Baseline, Week 52
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Time to Death
Zeitfenster: Up to 104 weeks
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Up to 104 weeks
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Change in Living With Pulmonary Fibrosis (L-PF) Total Symptom Domain Score From Baseline at Week 52
Zeitfenster: Baseline, Week 52
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Baseline, Week 52
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Plasma Concentrations of Treprostinil Palmitil (TP) and Treprostinil (TRE)
Zeitfenster: Pre-dose and post-dose at multiple timepoints up to Week 52
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Pre-dose and post-dose at multiple timepoints up to Week 52
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Number of Participants Who Experienced at Least One Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Zeitfenster: Up to 104 weeks
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Up to 104 weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Study Director, Insmed Incorporated
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. August 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
31. August 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. September 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. September 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. September 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- INS1009-331
- 2026-525924-37-00 (Ctis)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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