- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07805785
A Study to Assess the Efficacy and Safety of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder (TPIP) in Participants With Progressive Pulmonary Fibrosis (PPF) (PALM-PPF)
tiistai 1. syyskuuta 2026 päivittänyt: Insmed Incorporated
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Multicenter, Parallel Group Study of Efficacy and Safety of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder in Participants With Progressive Pulmonary Fibrosis (PPF)-PALM-PPF
The primary objective of this study is to evaluate the effect of 52 weeks of once daily treatment with TPIP compared with placebo on lung function in adults with PPF.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
800
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Insmed Medical Information
- Puhelinnumero: 18444467633
- Sähköposti: medicalinformation@insmed.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Radiologic evidence of pulmonary fibrosis of >10% extent on high-resolution computed tomography (HRCT) in the previous 12 months.
Diagnosis of interstitial lung disease (ILD) (other than idiopathic pulmonary fibrosis [IPF]) that fulfills at least 1 of the following criteria for progression within 24 months of screening despite standard treatment of ILD, as assessed by the Investigator:
- Clinically significant decline in % predicted Forced Vital Capacity (FVC) based on ≥10% relative decline
- Decline in % predicted FVC based on ≥5% to <10% relative decline combined with worsening of respiratory symptoms
- Decline in % predicted FVC based on ≥5% to <10% relative decline combined with an increasing extent of fibrotic changes on chest imaging
- Worsening of respiratory symptoms and increasing extent of fibrotic changes on chest imaging
- Forced Vital Capacity ≥45% predicted at Screening.
- Diffusing Capacity of the Lungs for Carbon Monoxide (DLCO) ≥25% of predicted normal corrected for hemoglobin at Screening.
Participants may be either:
- On stable therapy (defined as no dose changes in the prior 12 weeks) with an approved antifibrotic agent (eg, nintedanib or nerandomilast) for at least 12 weeks prior to Screening and during the screening period and are planning to stay on this background treatment throughout the study. Combination therapy with more than 1 approved antifibrotic agent is not allowed. Or
- Not on treatment with an approved antifibrotic agent (eg, nintedanib or nerandomilast) for at least 8 weeks prior to Screening and during the screening period (ie, either antifibrotic-treatment-naïve or previously discontinued) and do not plan to start or restart antifibrotic treatment during the study.
- If treated with rituximab, must be on it for at least 6 months before Screening and in the Investigator's clinical opinion must be refractory to the current regimen. If treated with other immunosuppressive agents (eg, mycophenolate, methotrexate, azathioprine, oral corticosteroids), need to be on treatment for at least 12 weeks before Screening and in the investigator's clinical opinion must be refractory to the current regimen.
Exclusion Criteria:
- Prebronchodilator Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1)/Forced Vital Capacity (FVC) <0.7 and less than the age-adjusted lower limit of normal at Screening.
- Diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
- Diagnosis of combined pulmonary fibrosis and emphysema.
- Extent of emphysema greater than fibrosis on HRCT within 1 year prior to Screening or during the screening period confirmed by central overread.
- Acute ILD exacerbation within 90 days prior to Screening or during the screening period (investigator-determined). If hospitalized for a respiratory indication, participants must have been discharged more than 90 days prior to Screening to be eligible.
- Acute respiratory infection (eg, COVID-19, influenza, pneumonia) within 30 days prior to Screening or during the Screening period.
- Acute pulmonary embolism within 90 days prior to Screening.
- Prior TPIP exposure or participation in other clinical trials involving the study drug, TPIP.
- Known hypersensitivity or contraindication to treprostinil or TPIP or TPIP formulation excipients (eg, mannitol, leucine).
- History of clinically significant pulmonary hypertension (PH) (ie, pulmonary hypertension requiring medical treatment) or the participant has received any PH-approved therapy, including prostacyclin analogs (eg, beraprost, epoprostenol, iloprost, or treprostinil; except for acute vasoreactivity testing), prostacyclin receptor (IP receptor) agonists (eg, selexipag), endothelin receptor antagonists (eg, ambrisentan, bosentan, or macitentan), activin signaling inhibitors (eg, sotatercept), phosphodiesterase type 5 inhibitors (PDE5-Is; eg, sildenafil, tadalafil), or soluble guanylate cyclase stimulators (eg, riociguat) within 60 days prior to Screening or during the screening period. As needed use of a PDE5-I for erectile dysfunction is permitted, provided that no doses are taken within 48 hours prior to any study-related efficacy assessments.
- Any physical limitation that would impair the participant's use of the inhaler device or ability to participate in spirometry and/or DLCO assessment.
Note: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Treprostinil Palmitil Inhalation Powder (TPIP)
Participants will receive TPIP, once daily (QD), at a starting dose of 80 micrograms (μg) to the maximum tolerated dose (up to 1280 μg) for up to 104 weeks.
|
Oraalinen inhalaatio kapselipohjaisella kuivajauheinhalaattorilla.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Placebo
Participants will receive a TPIP-matching placebo, QD for up to 104 weeks.
|
Oraalinen inhalaatio kapselipohjaisella kuivajauheinhalaattorilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change From Baseline in Absolute Forced Vital Capacity (FVC) at Week 52
Aikaikkuna: Baseline, Week 52
|
Baseline, Week 52
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Time to First Clinical Worsening Event
Aikaikkuna: Up to 104 weeks
|
Up to 104 weeks
|
|
Time to First Acute Exacerbation of Interstitial Lung Disease (ILD)
Aikaikkuna: Up to 104 weeks
|
Up to 104 weeks
|
|
Absolute Change From Baseline in Diffusing Capacity of the Lungs for Carbon Monoxide (DLCO) % Predicted Corrected for Hemoglobin at Week 52
Aikaikkuna: Baseline, Week 52
|
Baseline, Week 52
|
|
Time to Death
Aikaikkuna: Up to 104 weeks
|
Up to 104 weeks
|
|
Change in Living With Pulmonary Fibrosis (L-PF) Total Symptom Domain Score From Baseline at Week 52
Aikaikkuna: Baseline, Week 52
|
Baseline, Week 52
|
|
Plasma Concentrations of Treprostinil Palmitil (TP) and Treprostinil (TRE)
Aikaikkuna: Pre-dose and post-dose at multiple timepoints up to Week 52
|
Pre-dose and post-dose at multiple timepoints up to Week 52
|
|
Number of Participants Who Experienced at Least One Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Aikaikkuna: Up to 104 weeks
|
Up to 104 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Study Director, Insmed Incorporated
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. elokuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. elokuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- INS1009-331
- 2026-525924-37-00 (Ctis)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .