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A Study to Assess the Efficacy and Safety of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder (TPIP) in Participants With Progressive Pulmonary Fibrosis (PPF) (PALM-PPF)

1 de septiembre de 2026 actualizado por: Insmed Incorporated

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Multicenter, Parallel Group Study of Efficacy and Safety of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder in Participants With Progressive Pulmonary Fibrosis (PPF)-PALM-PPF

The primary objective of this study is to evaluate the effect of 52 weeks of once daily treatment with TPIP compared with placebo on lung function in adults with PPF.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

800

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Radiologic evidence of pulmonary fibrosis of >10% extent on high-resolution computed tomography (HRCT) in the previous 12 months.
  • Diagnosis of interstitial lung disease (ILD) (other than idiopathic pulmonary fibrosis [IPF]) that fulfills at least 1 of the following criteria for progression within 24 months of screening despite standard treatment of ILD, as assessed by the Investigator:

    • Clinically significant decline in % predicted Forced Vital Capacity (FVC) based on ≥10% relative decline
    • Decline in % predicted FVC based on ≥5% to <10% relative decline combined with worsening of respiratory symptoms
    • Decline in % predicted FVC based on ≥5% to <10% relative decline combined with an increasing extent of fibrotic changes on chest imaging
    • Worsening of respiratory symptoms and increasing extent of fibrotic changes on chest imaging
  • Forced Vital Capacity ≥45% predicted at Screening.
  • Diffusing Capacity of the Lungs for Carbon Monoxide (DLCO) ≥25% of predicted normal corrected for hemoglobin at Screening.
  • Participants may be either:

    • On stable therapy (defined as no dose changes in the prior 12 weeks) with an approved antifibrotic agent (eg, nintedanib or nerandomilast) for at least 12 weeks prior to Screening and during the screening period and are planning to stay on this background treatment throughout the study. Combination therapy with more than 1 approved antifibrotic agent is not allowed. Or
    • Not on treatment with an approved antifibrotic agent (eg, nintedanib or nerandomilast) for at least 8 weeks prior to Screening and during the screening period (ie, either antifibrotic-treatment-naïve or previously discontinued) and do not plan to start or restart antifibrotic treatment during the study.
  • If treated with rituximab, must be on it for at least 6 months before Screening and in the Investigator's clinical opinion must be refractory to the current regimen. If treated with other immunosuppressive agents (eg, mycophenolate, methotrexate, azathioprine, oral corticosteroids), need to be on treatment for at least 12 weeks before Screening and in the investigator's clinical opinion must be refractory to the current regimen.

Exclusion Criteria:

  • Prebronchodilator Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1)/Forced Vital Capacity (FVC) <0.7 and less than the age-adjusted lower limit of normal at Screening.
  • Diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
  • Diagnosis of combined pulmonary fibrosis and emphysema.
  • Extent of emphysema greater than fibrosis on HRCT within 1 year prior to Screening or during the screening period confirmed by central overread.
  • Acute ILD exacerbation within 90 days prior to Screening or during the screening period (investigator-determined). If hospitalized for a respiratory indication, participants must have been discharged more than 90 days prior to Screening to be eligible.
  • Acute respiratory infection (eg, COVID-19, influenza, pneumonia) within 30 days prior to Screening or during the Screening period.
  • Acute pulmonary embolism within 90 days prior to Screening.
  • Prior TPIP exposure or participation in other clinical trials involving the study drug, TPIP.
  • Known hypersensitivity or contraindication to treprostinil or TPIP or TPIP formulation excipients (eg, mannitol, leucine).
  • History of clinically significant pulmonary hypertension (PH) (ie, pulmonary hypertension requiring medical treatment) or the participant has received any PH-approved therapy, including prostacyclin analogs (eg, beraprost, epoprostenol, iloprost, or treprostinil; except for acute vasoreactivity testing), prostacyclin receptor (IP receptor) agonists (eg, selexipag), endothelin receptor antagonists (eg, ambrisentan, bosentan, or macitentan), activin signaling inhibitors (eg, sotatercept), phosphodiesterase type 5 inhibitors (PDE5-Is; eg, sildenafil, tadalafil), or soluble guanylate cyclase stimulators (eg, riociguat) within 60 days prior to Screening or during the screening period. As needed use of a PDE5-I for erectile dysfunction is permitted, provided that no doses are taken within 48 hours prior to any study-related efficacy assessments.
  • Any physical limitation that would impair the participant's use of the inhaler device or ability to participate in spirometry and/or DLCO assessment.

Note: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Treprostinil Palmitil Inhalation Powder (TPIP)
Participants will receive TPIP, once daily (QD), at a starting dose of 80 micrograms (μg) to the maximum tolerated dose (up to 1280 μg) for up to 104 weeks.
Inhalación oral utilizando un dispositivo inhalador de polvo seco a base de cápsulas.
Otros nombres:
  • INS1009
Comparador de placebos: Placebo
Participants will receive a TPIP-matching placebo, QD for up to 104 weeks.
Inhalación oral utilizando un dispositivo inhalador de polvo seco a base de cápsulas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change From Baseline in Absolute Forced Vital Capacity (FVC) at Week 52
Periodo de tiempo: Baseline, Week 52
Baseline, Week 52

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Time to First Clinical Worsening Event
Periodo de tiempo: Up to 104 weeks
Up to 104 weeks
Time to First Acute Exacerbation of Interstitial Lung Disease (ILD)
Periodo de tiempo: Up to 104 weeks
Up to 104 weeks
Absolute Change From Baseline in Diffusing Capacity of the Lungs for Carbon Monoxide (DLCO) % Predicted Corrected for Hemoglobin at Week 52
Periodo de tiempo: Baseline, Week 52
Baseline, Week 52
Time to Death
Periodo de tiempo: Up to 104 weeks
Up to 104 weeks
Change in Living With Pulmonary Fibrosis (L-PF) Total Symptom Domain Score From Baseline at Week 52
Periodo de tiempo: Baseline, Week 52
Baseline, Week 52
Plasma Concentrations of Treprostinil Palmitil (TP) and Treprostinil (TRE)
Periodo de tiempo: Pre-dose and post-dose at multiple timepoints up to Week 52
Pre-dose and post-dose at multiple timepoints up to Week 52
Number of Participants Who Experienced at Least One Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Periodo de tiempo: Up to 104 weeks
Up to 104 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Study Director, Insmed Incorporated

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

4 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • INS1009-331
  • 2026-525924-37-00 (Ctis)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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