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NIRAF-camera Versus Conventional Surgery in Preoperative Imaging Negative Primary Hyperparathyroidism

2026年9月9日 更新者:Chaise Brewer、The Cleveland Clinic

Outcomes of Parathyroidectomy Using NIRAF-camera Versus Conventional Surgery in Patients With Preoperative Imaging Negative Primary Hyperparathyroidism: A Randomized Controlled Trial

Primary hyperparathyroidism (PHPT) is a prevalent endocrine disorder, with an estimated prevalence of 0.86% in the United States. The only definitive treatment for PHPT is parathyroidectomy. Preoperative localization of abnormal parathyroid glands (PGs) is typically achieved using ultrasound imaging and 99mTc-sestamibi scans, which aid in surgical planning and reducing intraoperative gland detection time and increasing the likelihood of successful gland identification. However, reported cure rates can be as low as 79.5%, because of the challenges in identifying PGs intraoperatively.

Near-infrared autofluorescence (NIRAF) imaging has recently emerged as a promising adjunctive tool for intraoperative PG identification, particularly in thyroidectomy and parathyroidectomy procedures. It has been FDA-approved as an adjunctive tool for parathyroid identification. NIRAF imaging distinguishes normal PGs, which typically appear bright and homogeneous, from abnormal PGs, which are dim and heterogeneous (Figure). Previous studies have demonstrated that NIRAF-camera technology enhances PG detection during thyroidectomy, leading to improved surgical outcomes and reduced postoperative hypoparathyroidism rates. However, limited research exists regarding its application in parathyroidectomy procedures, with only a few studies suggesting its potential benefits, such as a reduction in the need for frozen sections. At the Cleveland Clinic, parathyroidectomy procedures are done with or without the use of this NIRAF technology, based on surgeon preference and both approaches are considered as part of standard of care.

To date, no study has specifically investigated the use of NIRAF technology in PHPT patients in terms of time to PG detection. Given the challenges associated with localizing abnormal PGs in such cases, further research is warranted to explore the potential of NIRAF imaging in improving surgical outcomes. This is a study, randomizing patients to parathyroidectomy with or without (conventional surgery) NIRAF imaging. Surgeons in the control group (conventional) will not be using the NIRAF camera in the procedures unless he/she/they feel a need to use it based on intraoperative findings and surgeon decision. The conventional surgery patients in whom the surgeon decides to use the camera will continue to be analyzed in the original group, with the intention to treat principle, but these cross overs will be recorded and reported as a data field.

Primary Study Aim: To assess whether NIRAF-Camera helps to decrease the gland detection time in PHPT cases.

Secondary Study Aim: To evaluate the impact of NIRAF-Camera on post-operative cure rates and number of frozen sections done in PHPT cases.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
        • 募集
        • Cleveland Clinic
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Eren Berber

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with primary hyperparathyroidism
  • Undergoing bilateral neck exploration
  • Will under go only parathyroidectomy surgery

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with secondary or tertiary hyperparathyroidism
  • Undergoing focal PG exploration
  • Will undergo concomitant surgery (total thyroidectomy, thyroid lobectomy)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Conventional Parathyroidectomy (without NIRAF-camera)
アクティブコンパレータ:Parathyroidectomy with NIRAF-camera
Near-infrared autofluorescence (NIRAF) camera as an adjunctive tool used for intraoperative identification of abnormal parathyroid glands.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Gland detection time
時間枠:intraoperative
intraoperative

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Cure rates
時間枠:2 weeks and 6 months post-op
2 weeks and 6 months post-op
Number of Frozen Sections
時間枠:intraoperative
intraoperative

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年8月31日

一次修了 (推定)

2027年12月30日

研究の完了 (推定)

2027年12月30日

試験登録日

最初に提出

2026年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月4日

最初の投稿 (実際)

2026年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月9日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 26-400

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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