Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

NIRAF-camera Versus Conventional Surgery in Preoperative Imaging Negative Primary Hyperparathyroidism

9 de setembro de 2026 atualizado por: Chaise Brewer, The Cleveland Clinic

Outcomes of Parathyroidectomy Using NIRAF-camera Versus Conventional Surgery in Patients With Preoperative Imaging Negative Primary Hyperparathyroidism: A Randomized Controlled Trial

Primary hyperparathyroidism (PHPT) is a prevalent endocrine disorder, with an estimated prevalence of 0.86% in the United States. The only definitive treatment for PHPT is parathyroidectomy. Preoperative localization of abnormal parathyroid glands (PGs) is typically achieved using ultrasound imaging and 99mTc-sestamibi scans, which aid in surgical planning and reducing intraoperative gland detection time and increasing the likelihood of successful gland identification. However, reported cure rates can be as low as 79.5%, because of the challenges in identifying PGs intraoperatively.

Near-infrared autofluorescence (NIRAF) imaging has recently emerged as a promising adjunctive tool for intraoperative PG identification, particularly in thyroidectomy and parathyroidectomy procedures. It has been FDA-approved as an adjunctive tool for parathyroid identification. NIRAF imaging distinguishes normal PGs, which typically appear bright and homogeneous, from abnormal PGs, which are dim and heterogeneous (Figure). Previous studies have demonstrated that NIRAF-camera technology enhances PG detection during thyroidectomy, leading to improved surgical outcomes and reduced postoperative hypoparathyroidism rates. However, limited research exists regarding its application in parathyroidectomy procedures, with only a few studies suggesting its potential benefits, such as a reduction in the need for frozen sections. At the Cleveland Clinic, parathyroidectomy procedures are done with or without the use of this NIRAF technology, based on surgeon preference and both approaches are considered as part of standard of care.

To date, no study has specifically investigated the use of NIRAF technology in PHPT patients in terms of time to PG detection. Given the challenges associated with localizing abnormal PGs in such cases, further research is warranted to explore the potential of NIRAF imaging in improving surgical outcomes. This is a study, randomizing patients to parathyroidectomy with or without (conventional surgery) NIRAF imaging. Surgeons in the control group (conventional) will not be using the NIRAF camera in the procedures unless he/she/they feel a need to use it based on intraoperative findings and surgeon decision. The conventional surgery patients in whom the surgeon decides to use the camera will continue to be analyzed in the original group, with the intention to treat principle, but these cross overs will be recorded and reported as a data field.

Primary Study Aim: To assess whether NIRAF-Camera helps to decrease the gland detection time in PHPT cases.

Secondary Study Aim: To evaluate the impact of NIRAF-Camera on post-operative cure rates and number of frozen sections done in PHPT cases.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
        • Recrutamento
        • Cleveland Clinic
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Eren Berber

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with primary hyperparathyroidism
  • Undergoing bilateral neck exploration
  • Will under go only parathyroidectomy surgery

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with secondary or tertiary hyperparathyroidism
  • Undergoing focal PG exploration
  • Will undergo concomitant surgery (total thyroidectomy, thyroid lobectomy)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Conventional Parathyroidectomy (without NIRAF-camera)
Comparador Ativo: Parathyroidectomy with NIRAF-camera
Near-infrared autofluorescence (NIRAF) camera as an adjunctive tool used for intraoperative identification of abnormal parathyroid glands.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Gland detection time
Prazo: intraoperative
intraoperative

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Cure rates
Prazo: 2 weeks and 6 months post-op
2 weeks and 6 months post-op
Number of Frozen Sections
Prazo: intraoperative
intraoperative

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 26-400

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever