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NIRAF-camera Versus Conventional Surgery in Preoperative Imaging Negative Primary Hyperparathyroidism

9 septembre 2026 mis à jour par: Chaise Brewer, The Cleveland Clinic

Outcomes of Parathyroidectomy Using NIRAF-camera Versus Conventional Surgery in Patients With Preoperative Imaging Negative Primary Hyperparathyroidism: A Randomized Controlled Trial

Primary hyperparathyroidism (PHPT) is a prevalent endocrine disorder, with an estimated prevalence of 0.86% in the United States. The only definitive treatment for PHPT is parathyroidectomy. Preoperative localization of abnormal parathyroid glands (PGs) is typically achieved using ultrasound imaging and 99mTc-sestamibi scans, which aid in surgical planning and reducing intraoperative gland detection time and increasing the likelihood of successful gland identification. However, reported cure rates can be as low as 79.5%, because of the challenges in identifying PGs intraoperatively.

Near-infrared autofluorescence (NIRAF) imaging has recently emerged as a promising adjunctive tool for intraoperative PG identification, particularly in thyroidectomy and parathyroidectomy procedures. It has been FDA-approved as an adjunctive tool for parathyroid identification. NIRAF imaging distinguishes normal PGs, which typically appear bright and homogeneous, from abnormal PGs, which are dim and heterogeneous (Figure). Previous studies have demonstrated that NIRAF-camera technology enhances PG detection during thyroidectomy, leading to improved surgical outcomes and reduced postoperative hypoparathyroidism rates. However, limited research exists regarding its application in parathyroidectomy procedures, with only a few studies suggesting its potential benefits, such as a reduction in the need for frozen sections. At the Cleveland Clinic, parathyroidectomy procedures are done with or without the use of this NIRAF technology, based on surgeon preference and both approaches are considered as part of standard of care.

To date, no study has specifically investigated the use of NIRAF technology in PHPT patients in terms of time to PG detection. Given the challenges associated with localizing abnormal PGs in such cases, further research is warranted to explore the potential of NIRAF imaging in improving surgical outcomes. This is a study, randomizing patients to parathyroidectomy with or without (conventional surgery) NIRAF imaging. Surgeons in the control group (conventional) will not be using the NIRAF camera in the procedures unless he/she/they feel a need to use it based on intraoperative findings and surgeon decision. The conventional surgery patients in whom the surgeon decides to use the camera will continue to be analyzed in the original group, with the intention to treat principle, but these cross overs will be recorded and reported as a data field.

Primary Study Aim: To assess whether NIRAF-Camera helps to decrease the gland detection time in PHPT cases.

Secondary Study Aim: To evaluate the impact of NIRAF-Camera on post-operative cure rates and number of frozen sections done in PHPT cases.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
        • Recrutement
        • Cleveland Clinic
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Eren Berber

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with primary hyperparathyroidism
  • Undergoing bilateral neck exploration
  • Will under go only parathyroidectomy surgery

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with secondary or tertiary hyperparathyroidism
  • Undergoing focal PG exploration
  • Will undergo concomitant surgery (total thyroidectomy, thyroid lobectomy)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Conventional Parathyroidectomy (without NIRAF-camera)
Comparateur actif: Parathyroidectomy with NIRAF-camera
Near-infrared autofluorescence (NIRAF) camera as an adjunctive tool used for intraoperative identification of abnormal parathyroid glands.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Gland detection time
Délai: intraoperative
intraoperative

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Cure rates
Délai: 2 weeks and 6 months post-op
2 weeks and 6 months post-op
Number of Frozen Sections
Délai: intraoperative
intraoperative

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2026

Première publication (Réel)

10 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 26-400

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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