Development of a Preclinical 3D Vascularized and Perfused Tumoroid Model in Oncology and Urology Developed From Patient Tumors (Kidney, Bladder, and Prostate Cancers) (3DBlood)
2026年9月9日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
This is a study :
- Single-center
- Prospective
- Translational
- Based on data and blood samples. In this context, the aim is to collect approximately 10 ml of blood from each patient included in the 3D tumoroid development project.
The main objective is to establish and validate a panel of vascularized and perfused 3D tumoroids for personalized medicine based on patient tumors for urological cancers, incorporating autologous immune cells.
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調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hervé LANG, PUPH
- 電話番号：33369550974
- メール：Herve.Lang@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service de Chirurgie Urologique _ Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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コンタクト：
- Hervé LANG, PUPH
- 電話番号：33 3 69 55 09 74
- メール：herve.lang@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Hervé LANG, PUPH
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副調査官：
- Nicolas MEYER, PUPH
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- Male or female subject (≥18 years old);
- Diagnosed with kidney cancer, prostate cancer, or bladder cancer;
- whose tumor tissue and associated data are reused as part of the SphéroUro protocol (study outside the Jardé law, retrospective study on tumor tissue and associated data, from the biobank registered with the Ministry of Education and Research under reference No. DC 2016-2677)
説明
Inclusion Criteria:
Inclusion criteria:
Criteria common to all patients:
- Male or female subject (≥18 years old);
- Diagnosed with kidney cancer, prostate cancer, or bladder cancer;
- whose tumor tissue and associated data are reused as part of the SphéroUro protocol (study outside the Jardé law, retrospective study on tumor tissue and associated data, from the biobank registered with the Ministry of Education and Research under reference No. DC 2016-2677);
- affiliated with a social security health insurance scheme or beneficiary of such a scheme;
- agreeing to participate in the 3DBlood study.
Specific criteria for patients with renal cell carcinoma (RCC):
- Extended nephrectomy (EN) (larger tumor, closer to the sinus; therefore at greater risk of metastasis): with a cavo, cavectomy (neoplastic thrombus in the vena cava), or renal vein bud, or lymph node dissection, or with adrenalectomy (often for tumors, therefore possible metastases).
Or
- Partial nephrectomy (PN): with tumors at stage T2 or T3a)
Exclusion Criteria:
- Patient refusal to participate in the study;
- Inability to provide the subject with informed consent (subject in an emergency situation, difficulties in understanding the subject, etc.);
- Patient under legal protection, guardianship, or conservatorship;
- Patient currently participating in a therapeutic clinical trial (i.e., gene therapy or other).
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Constitute and validate a panel of vascularized and perfused 3D tumoroids for personalized medicine based on patient tumors for urological cancers, incorporating autologous immune cells.
時間枠：Day 1 after surgery
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For the establishment of the models, it is necessary to have: sufficient cell viability after enzymatic dissociation of the tissues and a correspondence of patient/model 3D therapeutic responses.
The patients' blood will be collected to isolate immune cells using a Ficoll gradient, to integrate them into the forming 3D structures, taking into account the proportion present in the primary tumor tissues of each patient, for the 3D structures developed from their tumor.
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Day 1 after surgery
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月2日
一次修了 (推定)
2029年9月1日
研究の完了 (推定)
2029年9月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年9月9日
最初の投稿 (実際)
2026年9月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月9日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。