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The Interactive Media and Gender-related Stressors and Strengths Study

2026年10月26日 更新者:Boston University

The Interactive Media and Gender-related Stressors and Strengths Study Part 3: Feasibility Study

The investigators have been developing an interactive psychoeducational website as a brief preventive intervention to enhance social media literacy. This study will determine if the website is feasible and acceptable to adults.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Allegra R Gordon, ScD, MPH
  • 電話番号:617-358-2904
  • メール:images@bu.edu

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02118
        • Boston University School of Public Health and online website
        • コンタクト:
          • Allegra R Gordon, ScD, MPH
          • 電話番号:617-358-2904
          • メール:images@bu.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Reside in United States
  • Have access to computer, tablet, or mobile device with internet access

Exclusion Criteria:

  • Unable to understand and read English

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intervention website

Participants will be encouraged to complete modules on an interactive website with a series of short didactic videos and interactive activities.

A brief, web-based psychoeducational intervention that addresses substance use and eating disorders which takes 25-45 minutes to complete.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Intervention feasibility
時間枠:24-48 hours after web-based intervention

A validated scale by Weiner et al., 2017 will be used to assess feasibility. It has 4 items assessing dimensions of feasibility with response options ranging from Completely agree (1) to Completely disagree (5). Scores can range from 4 to 20 and lower scores suggest greater feasibility.

24-48 hours after web-based intervention
Intervention acceptability
時間枠:24-48 hours after web-based intervention

A validated scale by Weiner et al., 2017 will be used to assess acceptability. It has 4 items assessing perceived acceptability with response options ranging from Completely agree (1) to Completely disagree (5). Scores can range from 4 to 20 and lower scores suggest greater acceptability.

24-48 hours after web-based intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Allegra R Gordon, ScD, MPH、Boston University School of Public Health, Community Health Services

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2027年1月1日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月17日

最初の投稿 (実際)

2026年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年10月26日

最終確認日

2026年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H-47145

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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