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The Effect of a Mandala Coloring-Based Nursing Intervention on Perceived Nursing Image and Anxiety in Children Hospitalized in a Pediatric Clinic: A Randomized Controlled Trial

2026年9月22日 更新者:Gamze Akay、Artvin Coruh University

The purpose of this study is to evaluate the effect of a mandala coloring-based nursing intervention on perceived nursing image and state anxiety levels in children aged 8-11 years hospitalized in a pediatric clinic.

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

The study will be conducted as a randomized controlled trial at the Pediatric Clinic of Kilis Alaeddin Yavaşça State Hospital. A total of 64 children meeting the inclusion criteria will be randomly assigned to the intervention (n=32) and control (n=32) groups. Children in the intervention group will receive a mandala coloring-based nursing intervention for 20 minutes once a day for three consecutive days, while the control group will receive routine clinical care. Data will be collected using a Descriptive Information Form, the Children's Perceived Nursing Image Scale, and the State Anxiety Inventory for Children. State anxiety will be evaluated at baseline, on the third day, and before discharge, while perceived nursing image will be evaluated at baseline and before discharge.

研究の種類

介入

入学 (推定)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Central
      • Kilis、Central、トルコ(Türkiye)
        • 募集
        • Kilis Prof. Dr. Alaeddin Yavaşca State Hospital, Kilis, Central
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~11年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Aged between 8 and 11 years
  • Hospitalized in the Pediatric Clinic of Kilis Alaeddin Yavaşça State Hospital
  • Expected hospitalization for at least three more days based on clinical evaluation and having no clinical impediment to completing the 3-day intervention protocol
  • Able to read and write in Turkish with adequate cognitive ability to understand questions
  • Willingness of both child and parent to participate, with written informed consent provided by the parent
  • Being able to communicate at an adequate level

Exclusion Criteria:

  • Inability to complete the 3-day intervention protocol due to early discharge or other reasons
  • Deterioration of the child's clinical condition preventing continuation of the application
  • Inability to complete data collection or outcome measurement procedures
  • Request by the child or parent to withdraw from the study at any stage

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Control Group

Routine clinical care will be applied to the control group. No action will be taken.

実験的:Experimental Group

Children will receive a mandala coloring-based nursing intervention for 20 minutes once a day for three consecutive days during hospitalization, and their anxiety and perceived nursing image will be evaluated.

Children in the intervention group will receive a mandala coloring-based nursing intervention conducted by the researcher for 20 minutes once daily over three consecutive days. The session will take place in the patient's room or a quiet area within the pediatric clinic at a time that does not interfere with routine care. Each child will be provided with an individual mandala coloring book and a set of 12 colored pencils. Prior to the session, brief communication will be established to explain the activity, allowing the child full autonomy over color selection and coloring style without interference. Communication from the researcher will remain neutral, standardized, and age-appropriate. Children in the control group will receive routine clinical care only, with no mandala coloring or other distraction interventions applied.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Introductory Information Form
時間枠:Baseline

The Introductory Information Form was prepared by the researchers based on the relevant literature. The form consists of a total of 10 questions designed to assess the sociodemographic characteristics of the children and their parents, as well as information regarding hospitalization. It includes questions concerning variables such as the child's age, gender, grade level, previous hospitalization experience, duration of stay, and reason for admission, as well as the parent's age, education level, employment status, and family type.

Baseline
State Anxiety Level
時間枠:Baseline (Day 1), Day 3 (1 hour after the final intervention session), and Pre-discharge (approximately 1 hour before discharge).

Assessed using the State Anxiety Inventory for Children (SAIC / STAIC). The scale consists of 20 items scored between 20 and 60, where higher scores indicate higher levels of state anxiety.

Baseline (Day 1), Day 3 (1 hour after the final intervention session), and Pre-discharge (approximately 1 hour before discharge).
Perceived Nursing Image
時間枠:Baseline (Day 1) and Pre-discharge (approximately 1 hour before discharge).

Assessed using the Children's Perceived Nursing Image Scale. The scale consists of 35 items scored between 35 and 175, where higher scores indicate a more positive perception of the nursing image.

Baseline (Day 1) and Pre-discharge (approximately 1 hour before discharge).

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gamze AKAY, 1、Artvin Coruh University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年11月1日

一次修了 (推定)

2027年2月1日

研究の完了 (推定)

2027年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月22日

最初の投稿 (実際)

2026年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月22日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Mandala Coloring in Children

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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