Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effect of a Mandala Coloring-Based Nursing Intervention on Perceived Nursing Image and Anxiety in Children Hospitalized in a Pediatric Clinic: A Randomized Controlled Trial

22 september 2026 uppdaterad av: Gamze Akay, Artvin Coruh University

The purpose of this study is to evaluate the effect of a mandala coloring-based nursing intervention on perceived nursing image and state anxiety levels in children aged 8-11 years hospitalized in a pediatric clinic.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The study will be conducted as a randomized controlled trial at the Pediatric Clinic of Kilis Alaeddin Yavaşça State Hospital. A total of 64 children meeting the inclusion criteria will be randomly assigned to the intervention (n=32) and control (n=32) groups. Children in the intervention group will receive a mandala coloring-based nursing intervention for 20 minutes once a day for three consecutive days, while the control group will receive routine clinical care. Data will be collected using a Descriptive Information Form, the Children's Perceived Nursing Image Scale, and the State Anxiety Inventory for Children. State anxiety will be evaluated at baseline, on the third day, and before discharge, while perceived nursing image will be evaluated at baseline and before discharge.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Central
      • Kilis, Central, Turkiet (Türkiye)
        • Rekrytering
        • Kilis Prof. Dr. Alaeddin Yavaşca State Hospital, Kilis, Central
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 11 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Aged between 8 and 11 years
  • Hospitalized in the Pediatric Clinic of Kilis Alaeddin Yavaşça State Hospital
  • Expected hospitalization for at least three more days based on clinical evaluation and having no clinical impediment to completing the 3-day intervention protocol
  • Able to read and write in Turkish with adequate cognitive ability to understand questions
  • Willingness of both child and parent to participate, with written informed consent provided by the parent
  • Being able to communicate at an adequate level

Exclusion Criteria:

  • Inability to complete the 3-day intervention protocol due to early discharge or other reasons
  • Deterioration of the child's clinical condition preventing continuation of the application
  • Inability to complete data collection or outcome measurement procedures
  • Request by the child or parent to withdraw from the study at any stage

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Control Group

Routine clinical care will be applied to the control group. No action will be taken.

Experimentell: Experimental Group

Children will receive a mandala coloring-based nursing intervention for 20 minutes once a day for three consecutive days during hospitalization, and their anxiety and perceived nursing image will be evaluated.

Children in the intervention group will receive a mandala coloring-based nursing intervention conducted by the researcher for 20 minutes once daily over three consecutive days. The session will take place in the patient's room or a quiet area within the pediatric clinic at a time that does not interfere with routine care. Each child will be provided with an individual mandala coloring book and a set of 12 colored pencils. Prior to the session, brief communication will be established to explain the activity, allowing the child full autonomy over color selection and coloring style without interference. Communication from the researcher will remain neutral, standardized, and age-appropriate. Children in the control group will receive routine clinical care only, with no mandala coloring or other distraction interventions applied.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Introductory Information Form
Tidsram: Baseline

The Introductory Information Form was prepared by the researchers based on the relevant literature. The form consists of a total of 10 questions designed to assess the sociodemographic characteristics of the children and their parents, as well as information regarding hospitalization. It includes questions concerning variables such as the child's age, gender, grade level, previous hospitalization experience, duration of stay, and reason for admission, as well as the parent's age, education level, employment status, and family type.

Baseline
State Anxiety Level
Tidsram: Baseline (Day 1), Day 3 (1 hour after the final intervention session), and Pre-discharge (approximately 1 hour before discharge).

Assessed using the State Anxiety Inventory for Children (SAIC / STAIC). The scale consists of 20 items scored between 20 and 60, where higher scores indicate higher levels of state anxiety.

Baseline (Day 1), Day 3 (1 hour after the final intervention session), and Pre-discharge (approximately 1 hour before discharge).
Perceived Nursing Image
Tidsram: Baseline (Day 1) and Pre-discharge (approximately 1 hour before discharge).

Assessed using the Children's Perceived Nursing Image Scale. The scale consists of 35 items scored between 35 and 175, where higher scores indicate a more positive perception of the nursing image.

Baseline (Day 1) and Pre-discharge (approximately 1 hour before discharge).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gamze AKAY, 1, Artvin Coruh University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2026

Första postat (Faktisk)

28 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Mandala Coloring in Children

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera