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Epstein-Barr Virus Antibodies in Egyptian Patients With Multiple Sclerosis

2026年9月23日 更新者:Abeer Abdelbaset Mohamed Elsayed、Assiut University

Frequency and Clinical Significance of Epstein-Barr Virus Antibody Titers in Egyptian Patients With Multiple Sclerosis

Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory demyelinating disease of the central nervous system that causes variable degrees of neurological disability. Epstein-Barr virus (EBV) has been identified as an important environmental factor implicated in the pathogenesis and progression of MS. However, the serological profile, antibody titers, and clinical relevance of EBV infection among Egyptian individuals with MS remain limited.

The primary purpose of this hospital-based observational study is to evaluate the frequency and titers of EBV-specific antibodies, specifically anti-viral capsid antigen (anti-VCA) IgG and anti-Epstein-Barr virus nuclear antigen 1 (anti-EBNA1) IgG, in Egyptian patients diagnosed with MS compared with age- and sex-matched healthy controls. The study also aims to assess whether EBV antibody levels correlate with MS disease activity, degree of neurological disability, relapse frequency, clinical subtype, brain MRI lesion burden, and response to disease-modifying therapies (DMTs).

A total of 140 participants will be enrolled at the Department of Neurology and Psychiatry, Assiut University Hospital, comprising 70 adult patients with MS diagnosed according to the 2024 McDonald criteria and 70 matched healthy controls. Participants will undergo clinical and demographic assessment, neurological disability evaluation using the Expanded Disability Status Scale (EDSS) for MS patients, and review of existing brain MRI scans. A single venous blood sample will be collected from all participants to measure anti-VCA IgG and anti-EBNA1 IgG levels using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

140

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The study population comprises adult Egyptian patients aged 18 to 55 years diagnosed with multiple sclerosis who attend the Department of Neurology and Psychiatry at Assiut University Hospital (Assiut, Egypt), along with age- and sex-matched apparently healthy control individuals recruited from the same geographic region.

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult individuals aged 18 to 55 years.
  • Confirmed diagnosis of multiple sclerosis according to the 2024 revised McDonald criteria (for the multiple sclerosis cohort).
  • Apparently healthy individuals matched by age and sex with no history of neurological disorders (for the healthy control cohort).
  • Ability to understand study procedures and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Individuals younger than 18 years or older than 55 years.
  • Pregnancy.
  • Active or chronic infection with human immunodeficiency virus (HIV) or viral hepatitis.
  • Past or current history of malignancy.
  • Co-existing systemic immunosuppressive or autoimmune disorders unrelated to multiple sclerosis.
  • Inability or unwillingness to provide written informed consent.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:CASE_CONTROL
  • 時間の展望:CROSS_SECTIONAL

コホートと介入

グループ/コホート
Multiple Sclerosis Group

70 adult Egyptian patients aged 18-55 years diagnosed with multiple sclerosis according to the 2024 McDonald criteria. Participants will undergo clinical and neurological assessment (including Expanded Disability Status Scale [EDSS] scoring, disease duration, relapse history, and disease-modifying therapy response), review of available brain MRI scans for lesion load and distribution patterns, and venous blood sampling for serological measurement of anti-VCA IgG and anti-EBNA1 IgG antibodies using ELISA.

Healthy Control Group

70 age- and sex-matched apparently healthy individuals aged 18-55 years without history of multiple sclerosis, malignancy, viral hepatitis, HIV, or other immunosuppressive disorders. Participants will undergo demographic evaluation and venous blood sampling for serological measurement of anti-VCA IgG and anti-EBNA1 IgG antibodies using ELISA to serve as a comparison cohort.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Percentage of Participants With Anti-VCA IgG Seropositivity
時間枠:Baseline

Assessed via enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) based on manufacturer-recommended optical density cut-off values to determine seropositive versus seronegative status.

Baseline
Percentage of Participants With Anti-EBNA1 IgG Seropositivity
時間枠:Baseline

Assessed via enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) based on manufacturer-recommended optical density cut-off values to determine seropositive versus seronegative status.

Baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Serum Anti-VCA IgG Antibody Titers
時間枠:Baseline

Quantitative or semi-quantitative antibody titer/index values of anti-viral capsid antigen (VCA) IgG determined by ELISA microplate reader optical density measurements.

Baseline
Serum Anti-EBNA1 IgG Antibody Titers
時間枠:Baseline

Quantitative or semi-quantitative antibody titer/index values of anti-Epstein-Barr virus nuclear antigen 1 (EBNA1) IgG determined by ELISA microplate reader optical density measurements.

Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2027年10月1日

研究の完了 (推定)

2027年11月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月23日

最初の投稿 (実際)

2026年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月23日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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