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Regional Thoracoabdominal Mobility Responses to Integrated Myofascial Release in Healthy Adults

2026年9月25日 更新者:Ece ACAR、Karabuk University

Acute Effects of Integrated Myofascial Release Therapy on Regional Thoracoabdominal Mobility and Thoracic Excursion in Healthy Adults

his study will investigate the immediate effects of an integrated myofascial release intervention on regional thoracoabdominal mobility in healthy adults. Participants will undergo baseline assessments followed by a single standardized session of integrated myofascial release therapy targeting selected thoracic and abdominal myofascial regions. Thoracoabdominal mobility and thoracic excursion will be reassessed immediately after the intervention. The primary aim is to determine whether integrated myofascial release produces acute changes in regional thoracoabdominal mobility. The study is intended to characterize the immediate biomechanical response to the intervention in healthy adults.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Karabük Province
      • Karabük、Karabük Province、トルコ(Türkiye)
        • Karabuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria

  • Adults aged 18-40 years.
  • Apparently healthy individuals without a diagnosed respiratory, cardiovascular, neurological, or musculoskeletal disorder that may affect thoracic or trunk mobility.
  • Ability to understand the study procedures and provide written informed consent.
  • Ability to complete all pre- and post-intervention assessments. Exclusion Criteria
  • Current acute respiratory infection or other acute illness.
  • History of thoracic, abdominal, or spinal surgery that may affect thoracoabdominal mobility.
  • Current musculoskeletal pain or injury involving the thorax, spine, shoulder girdle, or abdominal region.
  • Known neurological or systemic disease affecting mobility or soft tissue function.
  • Pregnancy.
  • Receipt of manual therapy, myofascial release, or similar treatment targeting the thoracoabdominal region within the recent period defined in the study protocol.
  • Any contraindication to manual myofascial release or inability to tolerate the intervention.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Integrated Myofascial Release

Participants will receive a single standardized session of integrated myofascial release therapy targeting selected thoracic and abdominal myofascial regions. Regional thoracoabdominal mobility and thoracic excursion will be assessed before and immediately after the intervention.

Participants will receive one standardized session of integrated myofascial release therapy applied manually to selected thoracic and abdominal myofascial regions. The intervention will include sustained, low-load manual techniques directed at the soft tissues and fascial structures of the thoracoabdominal region. The same standardized treatment sequence will be applied to all participants by a trained physiotherapist. Regional thoracoabdominal mobility and thoracic excursion will be assessed immediately before and immediately after the intervention.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Regional Thoracoabdominal Excursion
時間枠:Baseline and immediately after the intervention

Regional thoracoabdominal excursion will be assessed using a tape measure at predefined anatomical levels of the thorax and abdomen. At each level, the difference in circumference between maximal inspiration and maximal expiration will be recorded in centimeters. Changes from baseline to immediately after the integrated myofascial release intervention will be analyzed separately for each anatomical level, allowing comparison of regional mobility responses.

Baseline and immediately after the intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月30日

一次修了 (推定)

2026年11月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2026年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月25日

最初の投稿 (実際)

2026年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月25日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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