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Regional Thoracoabdominal Mobility Responses to Integrated Myofascial Release in Healthy Adults

2026년 9월 25일 업데이트: Ece ACAR, Karabuk University

Acute Effects of Integrated Myofascial Release Therapy on Regional Thoracoabdominal Mobility and Thoracic Excursion in Healthy Adults

his study will investigate the immediate effects of an integrated myofascial release intervention on regional thoracoabdominal mobility in healthy adults. Participants will undergo baseline assessments followed by a single standardized session of integrated myofascial release therapy targeting selected thoracic and abdominal myofascial regions. Thoracoabdominal mobility and thoracic excursion will be reassessed immediately after the intervention. The primary aim is to determine whether integrated myofascial release produces acute changes in regional thoracoabdominal mobility. The study is intended to characterize the immediate biomechanical response to the intervention in healthy adults.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Karabük Province
      • Karabük, Karabük Province, 터키 (Türkiye)
        • Karabuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria

  • Adults aged 18-40 years.
  • Apparently healthy individuals without a diagnosed respiratory, cardiovascular, neurological, or musculoskeletal disorder that may affect thoracic or trunk mobility.
  • Ability to understand the study procedures and provide written informed consent.
  • Ability to complete all pre- and post-intervention assessments. Exclusion Criteria
  • Current acute respiratory infection or other acute illness.
  • History of thoracic, abdominal, or spinal surgery that may affect thoracoabdominal mobility.
  • Current musculoskeletal pain or injury involving the thorax, spine, shoulder girdle, or abdominal region.
  • Known neurological or systemic disease affecting mobility or soft tissue function.
  • Pregnancy.
  • Receipt of manual therapy, myofascial release, or similar treatment targeting the thoracoabdominal region within the recent period defined in the study protocol.
  • Any contraindication to manual myofascial release or inability to tolerate the intervention.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Integrated Myofascial Release

Participants will receive a single standardized session of integrated myofascial release therapy targeting selected thoracic and abdominal myofascial regions. Regional thoracoabdominal mobility and thoracic excursion will be assessed before and immediately after the intervention.

Participants will receive one standardized session of integrated myofascial release therapy applied manually to selected thoracic and abdominal myofascial regions. The intervention will include sustained, low-load manual techniques directed at the soft tissues and fascial structures of the thoracoabdominal region. The same standardized treatment sequence will be applied to all participants by a trained physiotherapist. Regional thoracoabdominal mobility and thoracic excursion will be assessed immediately before and immediately after the intervention.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Regional Thoracoabdominal Excursion
기간: Baseline and immediately after the intervention

Regional thoracoabdominal excursion will be assessed using a tape measure at predefined anatomical levels of the thorax and abdomen. At each level, the difference in circumference between maximal inspiration and maximal expiration will be recorded in centimeters. Changes from baseline to immediately after the integrated myofascial release intervention will be analyzed separately for each anatomical level, allowing comparison of regional mobility responses.

Baseline and immediately after the intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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