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Regional Thoracoabdominal Mobility Responses to Integrated Myofascial Release in Healthy Adults

25 de setembro de 2026 atualizado por: Ece ACAR, Karabuk University

Acute Effects of Integrated Myofascial Release Therapy on Regional Thoracoabdominal Mobility and Thoracic Excursion in Healthy Adults

his study will investigate the immediate effects of an integrated myofascial release intervention on regional thoracoabdominal mobility in healthy adults. Participants will undergo baseline assessments followed by a single standardized session of integrated myofascial release therapy targeting selected thoracic and abdominal myofascial regions. Thoracoabdominal mobility and thoracic excursion will be reassessed immediately after the intervention. The primary aim is to determine whether integrated myofascial release produces acute changes in regional thoracoabdominal mobility. The study is intended to characterize the immediate biomechanical response to the intervention in healthy adults.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Karabük Province
      • Karabük, Karabük Province, Turquia (Türkiye)
        • Karabuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria

  • Adults aged 18-40 years.
  • Apparently healthy individuals without a diagnosed respiratory, cardiovascular, neurological, or musculoskeletal disorder that may affect thoracic or trunk mobility.
  • Ability to understand the study procedures and provide written informed consent.
  • Ability to complete all pre- and post-intervention assessments. Exclusion Criteria
  • Current acute respiratory infection or other acute illness.
  • History of thoracic, abdominal, or spinal surgery that may affect thoracoabdominal mobility.
  • Current musculoskeletal pain or injury involving the thorax, spine, shoulder girdle, or abdominal region.
  • Known neurological or systemic disease affecting mobility or soft tissue function.
  • Pregnancy.
  • Receipt of manual therapy, myofascial release, or similar treatment targeting the thoracoabdominal region within the recent period defined in the study protocol.
  • Any contraindication to manual myofascial release or inability to tolerate the intervention.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Integrated Myofascial Release

Participants will receive a single standardized session of integrated myofascial release therapy targeting selected thoracic and abdominal myofascial regions. Regional thoracoabdominal mobility and thoracic excursion will be assessed before and immediately after the intervention.
Outro: Integrated Myofascial Release Therapy

Participants will receive one standardized session of integrated myofascial release therapy applied manually to selected thoracic and abdominal myofascial regions. The intervention will include sustained, low-load manual techniques directed at the soft tissues and fascial structures of the thoracoabdominal region. The same standardized treatment sequence will be applied to all participants by a trained physiotherapist. Regional thoracoabdominal mobility and thoracic excursion will be assessed immediately before and immediately after the intervention.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Regional Thoracoabdominal Excursion
Prazo: Baseline and immediately after the intervention

Regional thoracoabdominal excursion will be assessed using a tape measure at predefined anatomical levels of the thorax and abdomen. At each level, the difference in circumference between maximal inspiration and maximal expiration will be recorded in centimeters. Changes from baseline to immediately after the integrated myofascial release intervention will be analyzed separately for each anatomical level, allowing comparison of regional mobility responses.
Baseline and immediately after the intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Karabuk University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KBU-MFR-THORAX-2026-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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