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Regional Thoracoabdominal Mobility Responses to Integrated Myofascial Release in Healthy Adults

25. September 2026 aktualisiert von: Ece ACAR, Karabuk University

Acute Effects of Integrated Myofascial Release Therapy on Regional Thoracoabdominal Mobility and Thoracic Excursion in Healthy Adults

his study will investigate the immediate effects of an integrated myofascial release intervention on regional thoracoabdominal mobility in healthy adults. Participants will undergo baseline assessments followed by a single standardized session of integrated myofascial release therapy targeting selected thoracic and abdominal myofascial regions. Thoracoabdominal mobility and thoracic excursion will be reassessed immediately after the intervention. The primary aim is to determine whether integrated myofascial release produces acute changes in regional thoracoabdominal mobility. The study is intended to characterize the immediate biomechanical response to the intervention in healthy adults.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Karabük Province
      • Karabük, Karabük Province, Türkei (türkiye)
        • Karabuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria

  • Adults aged 18-40 years.
  • Apparently healthy individuals without a diagnosed respiratory, cardiovascular, neurological, or musculoskeletal disorder that may affect thoracic or trunk mobility.
  • Ability to understand the study procedures and provide written informed consent.
  • Ability to complete all pre- and post-intervention assessments. Exclusion Criteria
  • Current acute respiratory infection or other acute illness.
  • History of thoracic, abdominal, or spinal surgery that may affect thoracoabdominal mobility.
  • Current musculoskeletal pain or injury involving the thorax, spine, shoulder girdle, or abdominal region.
  • Known neurological or systemic disease affecting mobility or soft tissue function.
  • Pregnancy.
  • Receipt of manual therapy, myofascial release, or similar treatment targeting the thoracoabdominal region within the recent period defined in the study protocol.
  • Any contraindication to manual myofascial release or inability to tolerate the intervention.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Integrated Myofascial Release

Participants will receive a single standardized session of integrated myofascial release therapy targeting selected thoracic and abdominal myofascial regions. Regional thoracoabdominal mobility and thoracic excursion will be assessed before and immediately after the intervention.
Sonstiges: Integrated Myofascial Release Therapy

Participants will receive one standardized session of integrated myofascial release therapy applied manually to selected thoracic and abdominal myofascial regions. The intervention will include sustained, low-load manual techniques directed at the soft tissues and fascial structures of the thoracoabdominal region. The same standardized treatment sequence will be applied to all participants by a trained physiotherapist. Regional thoracoabdominal mobility and thoracic excursion will be assessed immediately before and immediately after the intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Regional Thoracoabdominal Excursion
Zeitfenster: Baseline and immediately after the intervention

Regional thoracoabdominal excursion will be assessed using a tape measure at predefined anatomical levels of the thorax and abdomen. At each level, the difference in circumference between maximal inspiration and maximal expiration will be recorded in centimeters. Changes from baseline to immediately after the integrated myofascial release intervention will be analyzed separately for each anatomical level, allowing comparison of regional mobility responses.
Baseline and immediately after the intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karabuk University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KBU-MFR-THORAX-2026-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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