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The Use of Early Fortification in Preterm Infants

2026年10月1日 更新者:Putri Maharani Tristanita Marsubrin, MD, PhD、Universitas Indonesia

Early Fortification to Shorten Birth Weight Recovery Time in Very Preterm or Very Low Birth Weight Infants

Very premature or very low birth weight (VLBW) infants are at risk of suboptimal growth after birth, making adequate nutrition essential. Breast milk alone is insufficient to meet the nutritional needs of premature infants, so fortification is added to breast milk to support catch-up growth. Standard human milk fortification (HMF) is typically started when the feeding volume reaches 100 ml/kg/day, but research suggests that early HMF administration can increase protein intake sooner without negative effects on the infant. Early HMF administration didn't increase the incidence of food intolerance and necrotizing enterocolitis (NEC). Other studies have shown that early fortification increases the rate of early weight gain without increasing the incidence of complications. There is no research in Indonesia comparing the duration of regaining birth weight between early HMF and standard HMF. This study aims to determine the difference in the duration of regaining birth weight in very premature or VLBW infants given early HMF versus standard HMF. The research method is a prospective, randomized, double-blind preliminary study comparing early HMF administration (when feeding volume reached 30 ml/kg/day) with standard HMF (when feeding volume reached 100 ml/kg/day).

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat、DKI Jakarta、インドネシア、10430
        • Cipto Mangunkusumo Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~7ヶ月 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Very preterm infants (gestational age 28 to <32 weeks) or very low birth weight infants (birth weight 1000 to <1500 grams)
  • Infants receiving at least 50% of their daily enteral needs from breast milk
  • Infants whose parents provided written informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Infants with major congenital abnormalities
  • Infants with grade 2 or grade 3 NEC or spontaneous intestinal perforation (SIP) before the intervention
  • Infants who had already achieved return to birth weight (RTBW) before initiation of the intervention
  • Infants with insufficient breast milk availability to provide ≥50% of their daily enteral requirements before enrollment
  • Infants born to mothers with medical conditions that precluded breastfeeding
  • Infants with known cow's milk protein allergy before initiation of the intervention
  • Infants who died before initiation of the intervention
  • Parents who withdrew informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Early Fortification Group

Participants were given early fortification when the feeding volume reached 30 ml/kg/day

In the early fortification group, 1 sachet of HMF was added to 30 ml of breast milk for the first 24 hours. If the feeding tolerance was good, 1 sachet of HMF was then mixed into 25 ml of breast milk.

実験的:Standard Fortification Group

Participants were given standard fortification when the feeding volume reached 100 ml/kg/day

In the standard fortification group, 1 sachet of HMF was mixed into 25 ml of breast milk starting from the first day of HMF administration.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Return to birth weight
時間枠:Body weight will be measured daily from birth until the day the infant first reaches their birth weight. The assessment period is expected to last up to 3 weeks after birth.

The first day the infants reached their birth weight again

Body weight will be measured daily from birth until the day the infant first reaches their birth weight. The assessment period is expected to last up to 3 weeks after birth.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of Participants with Feeding Intolerance
時間枠:Feeding intolerance will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.

Feeding intolerance was defined as inability to tolerate enteral feeding, characterized by a gastric residual volume greater than 50% (with or without regurgitation), vomiting, abdominal distension, decreased frequency of bowel movements, and disruption of the feeding plan.

Feeding intolerance will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.
Number of Participants with Electrolyte Imbalances
時間枠:Electrolytes will be assessed once during intervention. Blood sampling will be scheduled by the attending physician. The intervention period starts with HMF administration and ends when birth weight is regained, expected within 3 weeks after birth.

Electrolyte imbalance was identified when serum levels fell below institutional laboratory reference ranges, with assessments performed for all study subjects.

Electrolytes will be assessed once during intervention. Blood sampling will be scheduled by the attending physician. The intervention period starts with HMF administration and ends when birth weight is regained, expected within 3 weeks after birth.
Number of Participants with Necrotizing Enterocolitis
時間枠:Necrotizing enterocolitis will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.

Necrotizing enterocolitis was defined as a disorder of the intestinal mucosa, clinically manifested by feeding intolerance, bloody stools, and possibly accompanied by changes in abdominal skin color, supported by abdominal X-ray findings consistent with necrotizing enterocolitis.

Necrotizing enterocolitis will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Putri MT Marsubrin, MD, PhD、FKUI RSCM

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月10日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年10月1日

最初の投稿 (実際)

2026年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年10月1日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 24-06-0986

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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