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The Use of Early Fortification in Preterm Infants

2026년 10월 1일 업데이트: Putri Maharani Tristanita Marsubrin, MD, PhD, Universitas Indonesia

Early Fortification to Shorten Birth Weight Recovery Time in Very Preterm or Very Low Birth Weight Infants

Very premature or very low birth weight (VLBW) infants are at risk of suboptimal growth after birth, making adequate nutrition essential. Breast milk alone is insufficient to meet the nutritional needs of premature infants, so fortification is added to breast milk to support catch-up growth. Standard human milk fortification (HMF) is typically started when the feeding volume reaches 100 ml/kg/day, but research suggests that early HMF administration can increase protein intake sooner without negative effects on the infant. Early HMF administration didn't increase the incidence of food intolerance and necrotizing enterocolitis (NEC). Other studies have shown that early fortification increases the rate of early weight gain without increasing the incidence of complications. There is no research in Indonesia comparing the duration of regaining birth weight between early HMF and standard HMF. This study aims to determine the difference in the duration of regaining birth weight in very premature or VLBW infants given early HMF versus standard HMF. The research method is a prospective, randomized, double-blind preliminary study comparing early HMF administration (when feeding volume reached 30 ml/kg/day) with standard HMF (when feeding volume reached 100 ml/kg/day).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, 인도네시아, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Very preterm infants (gestational age 28 to <32 weeks) or very low birth weight infants (birth weight 1000 to <1500 grams)
  • Infants receiving at least 50% of their daily enteral needs from breast milk
  • Infants whose parents provided written informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Infants with major congenital abnormalities
  • Infants with grade 2 or grade 3 NEC or spontaneous intestinal perforation (SIP) before the intervention
  • Infants who had already achieved return to birth weight (RTBW) before initiation of the intervention
  • Infants with insufficient breast milk availability to provide ≥50% of their daily enteral requirements before enrollment
  • Infants born to mothers with medical conditions that precluded breastfeeding
  • Infants with known cow's milk protein allergy before initiation of the intervention
  • Infants who died before initiation of the intervention
  • Parents who withdrew informed consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Early Fortification Group

Participants were given early fortification when the feeding volume reached 30 ml/kg/day

In the early fortification group, 1 sachet of HMF was added to 30 ml of breast milk for the first 24 hours. If the feeding tolerance was good, 1 sachet of HMF was then mixed into 25 ml of breast milk.

실험적: Standard Fortification Group

Participants were given standard fortification when the feeding volume reached 100 ml/kg/day

In the standard fortification group, 1 sachet of HMF was mixed into 25 ml of breast milk starting from the first day of HMF administration.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Return to birth weight
기간: Body weight will be measured daily from birth until the day the infant first reaches their birth weight. The assessment period is expected to last up to 3 weeks after birth.

The first day the infants reached their birth weight again

Body weight will be measured daily from birth until the day the infant first reaches their birth weight. The assessment period is expected to last up to 3 weeks after birth.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of Participants with Feeding Intolerance
기간: Feeding intolerance will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.

Feeding intolerance was defined as inability to tolerate enteral feeding, characterized by a gastric residual volume greater than 50% (with or without regurgitation), vomiting, abdominal distension, decreased frequency of bowel movements, and disruption of the feeding plan.

Feeding intolerance will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.
Number of Participants with Electrolyte Imbalances
기간: Electrolytes will be assessed once during intervention. Blood sampling will be scheduled by the attending physician. The intervention period starts with HMF administration and ends when birth weight is regained, expected within 3 weeks after birth.

Electrolyte imbalance was identified when serum levels fell below institutional laboratory reference ranges, with assessments performed for all study subjects.

Electrolytes will be assessed once during intervention. Blood sampling will be scheduled by the attending physician. The intervention period starts with HMF administration and ends when birth weight is regained, expected within 3 weeks after birth.
Number of Participants with Necrotizing Enterocolitis
기간: Necrotizing enterocolitis will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.

Necrotizing enterocolitis was defined as a disorder of the intestinal mucosa, clinically manifested by feeding intolerance, bloody stools, and possibly accompanied by changes in abdominal skin color, supported by abdominal X-ray findings consistent with necrotizing enterocolitis.

Necrotizing enterocolitis will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Putri MT Marsubrin, MD, PhD, FKUI RSCM

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 10월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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