Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

The Use of Early Fortification in Preterm Infants

1 ottobre 2026 aggiornato da: Putri Maharani Tristanita Marsubrin, MD, PhD, Universitas Indonesia

Early Fortification to Shorten Birth Weight Recovery Time in Very Preterm or Very Low Birth Weight Infants

Very premature or very low birth weight (VLBW) infants are at risk of suboptimal growth after birth, making adequate nutrition essential. Breast milk alone is insufficient to meet the nutritional needs of premature infants, so fortification is added to breast milk to support catch-up growth. Standard human milk fortification (HMF) is typically started when the feeding volume reaches 100 ml/kg/day, but research suggests that early HMF administration can increase protein intake sooner without negative effects on the infant. Early HMF administration didn't increase the incidence of food intolerance and necrotizing enterocolitis (NEC). Other studies have shown that early fortification increases the rate of early weight gain without increasing the incidence of complications. There is no research in Indonesia comparing the duration of regaining birth weight between early HMF and standard HMF. This study aims to determine the difference in the duration of regaining birth weight in very premature or VLBW infants given early HMF versus standard HMF. The research method is a prospective, randomized, double-blind preliminary study comparing early HMF administration (when feeding volume reached 30 ml/kg/day) with standard HMF (when feeding volume reached 100 ml/kg/day).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 7 mesi (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Very preterm infants (gestational age 28 to <32 weeks) or very low birth weight infants (birth weight 1000 to <1500 grams)
  • Infants receiving at least 50% of their daily enteral needs from breast milk
  • Infants whose parents provided written informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Infants with major congenital abnormalities
  • Infants with grade 2 or grade 3 NEC or spontaneous intestinal perforation (SIP) before the intervention
  • Infants who had already achieved return to birth weight (RTBW) before initiation of the intervention
  • Infants with insufficient breast milk availability to provide ≥50% of their daily enteral requirements before enrollment
  • Infants born to mothers with medical conditions that precluded breastfeeding
  • Infants with known cow's milk protein allergy before initiation of the intervention
  • Infants who died before initiation of the intervention
  • Parents who withdrew informed consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Early Fortification Group

Participants were given early fortification when the feeding volume reached 30 ml/kg/day

In the early fortification group, 1 sachet of HMF was added to 30 ml of breast milk for the first 24 hours. If the feeding tolerance was good, 1 sachet of HMF was then mixed into 25 ml of breast milk.

Sperimentale: Standard Fortification Group

Participants were given standard fortification when the feeding volume reached 100 ml/kg/day

In the standard fortification group, 1 sachet of HMF was mixed into 25 ml of breast milk starting from the first day of HMF administration.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Return to birth weight
Lasso di tempo: Body weight will be measured daily from birth until the day the infant first reaches their birth weight. The assessment period is expected to last up to 3 weeks after birth.

The first day the infants reached their birth weight again

Body weight will be measured daily from birth until the day the infant first reaches their birth weight. The assessment period is expected to last up to 3 weeks after birth.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants with Feeding Intolerance
Lasso di tempo: Feeding intolerance will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.

Feeding intolerance was defined as inability to tolerate enteral feeding, characterized by a gastric residual volume greater than 50% (with or without regurgitation), vomiting, abdominal distension, decreased frequency of bowel movements, and disruption of the feeding plan.

Feeding intolerance will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.
Number of Participants with Electrolyte Imbalances
Lasso di tempo: Electrolytes will be assessed once during intervention. Blood sampling will be scheduled by the attending physician. The intervention period starts with HMF administration and ends when birth weight is regained, expected within 3 weeks after birth.

Electrolyte imbalance was identified when serum levels fell below institutional laboratory reference ranges, with assessments performed for all study subjects.

Electrolytes will be assessed once during intervention. Blood sampling will be scheduled by the attending physician. The intervention period starts with HMF administration and ends when birth weight is regained, expected within 3 weeks after birth.
Number of Participants with Necrotizing Enterocolitis
Lasso di tempo: Necrotizing enterocolitis will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.

Necrotizing enterocolitis was defined as a disorder of the intestinal mucosa, clinically manifested by feeding intolerance, bloody stools, and possibly accompanied by changes in abdominal skin color, supported by abdominal X-ray findings consistent with necrotizing enterocolitis.

Necrotizing enterocolitis will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Putri MT Marsubrin, MD, PhD, FKUI RSCM

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24-06-0986

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi