Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Use of Early Fortification in Preterm Infants

1 oktober 2026 bijgewerkt door: Putri Maharani Tristanita Marsubrin, MD, PhD, Universitas Indonesia

Early Fortification to Shorten Birth Weight Recovery Time in Very Preterm or Very Low Birth Weight Infants

Very premature or very low birth weight (VLBW) infants are at risk of suboptimal growth after birth, making adequate nutrition essential. Breast milk alone is insufficient to meet the nutritional needs of premature infants, so fortification is added to breast milk to support catch-up growth. Standard human milk fortification (HMF) is typically started when the feeding volume reaches 100 ml/kg/day, but research suggests that early HMF administration can increase protein intake sooner without negative effects on the infant. Early HMF administration didn't increase the incidence of food intolerance and necrotizing enterocolitis (NEC). Other studies have shown that early fortification increases the rate of early weight gain without increasing the incidence of complications. There is no research in Indonesia comparing the duration of regaining birth weight between early HMF and standard HMF. This study aims to determine the difference in the duration of regaining birth weight in very premature or VLBW infants given early HMF versus standard HMF. The research method is a prospective, randomized, double-blind preliminary study comparing early HMF administration (when feeding volume reached 30 ml/kg/day) with standard HMF (when feeding volume reached 100 ml/kg/day).

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesië, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden tot 7 maanden (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Very preterm infants (gestational age 28 to <32 weeks) or very low birth weight infants (birth weight 1000 to <1500 grams)
  • Infants receiving at least 50% of their daily enteral needs from breast milk
  • Infants whose parents provided written informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Infants with major congenital abnormalities
  • Infants with grade 2 or grade 3 NEC or spontaneous intestinal perforation (SIP) before the intervention
  • Infants who had already achieved return to birth weight (RTBW) before initiation of the intervention
  • Infants with insufficient breast milk availability to provide ≥50% of their daily enteral requirements before enrollment
  • Infants born to mothers with medical conditions that precluded breastfeeding
  • Infants with known cow's milk protein allergy before initiation of the intervention
  • Infants who died before initiation of the intervention
  • Parents who withdrew informed consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Early Fortification Group

Participants were given early fortification when the feeding volume reached 30 ml/kg/day

In the early fortification group, 1 sachet of HMF was added to 30 ml of breast milk for the first 24 hours. If the feeding tolerance was good, 1 sachet of HMF was then mixed into 25 ml of breast milk.

Experimenteel: Standard Fortification Group

Participants were given standard fortification when the feeding volume reached 100 ml/kg/day

In the standard fortification group, 1 sachet of HMF was mixed into 25 ml of breast milk starting from the first day of HMF administration.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Return to birth weight
Tijdsspanne: Body weight will be measured daily from birth until the day the infant first reaches their birth weight. The assessment period is expected to last up to 3 weeks after birth.

The first day the infants reached their birth weight again

Body weight will be measured daily from birth until the day the infant first reaches their birth weight. The assessment period is expected to last up to 3 weeks after birth.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of Participants with Feeding Intolerance
Tijdsspanne: Feeding intolerance will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.

Feeding intolerance was defined as inability to tolerate enteral feeding, characterized by a gastric residual volume greater than 50% (with or without regurgitation), vomiting, abdominal distension, decreased frequency of bowel movements, and disruption of the feeding plan.

Feeding intolerance will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.
Number of Participants with Electrolyte Imbalances
Tijdsspanne: Electrolytes will be assessed once during intervention. Blood sampling will be scheduled by the attending physician. The intervention period starts with HMF administration and ends when birth weight is regained, expected within 3 weeks after birth.

Electrolyte imbalance was identified when serum levels fell below institutional laboratory reference ranges, with assessments performed for all study subjects.

Electrolytes will be assessed once during intervention. Blood sampling will be scheduled by the attending physician. The intervention period starts with HMF administration and ends when birth weight is regained, expected within 3 weeks after birth.
Number of Participants with Necrotizing Enterocolitis
Tijdsspanne: Necrotizing enterocolitis will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.

Necrotizing enterocolitis was defined as a disorder of the intestinal mucosa, clinically manifested by feeding intolerance, bloody stools, and possibly accompanied by changes in abdominal skin color, supported by abdominal X-ray findings consistent with necrotizing enterocolitis.

Necrotizing enterocolitis will be monitored from the initiation of HMF administration until the day the infant first reaches their birth weight. The monitoring period is expected to last up to 3 weeks after birth.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Putri MT Marsubrin, MD, PhD, FKUI RSCM

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren