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Effects of Cervicothoracic Mobilization in Patients With Supraspinatus Tendinitis

2026年11月2日 更新者:Riphah International University

Effects of Cervicothoracic Mobilization on Shoulder Pain, Range of Motion, and Disability in Patients With Supraspinatus Tendinitis

This study aims to evaluate the effects of cervicothoracic junction mobilization on pain, shoulder range of motion (ROM), and disability in patients with supraspinatus tendinitis. A randomized controlled trial will include 62 participants divided into experimental and control groups. The experimental group will receive cervicothoracic mobilization alongside conventional physiotherapy, while the control group will receive conventional physiotherapy only. Outcomes will be assessed using NPRS, a goniometer, and SPADI. Data will be analyzed using IBM SPSS, with results reported after data collection and analysis.

調査の概要

詳細な説明

Supraspinatus tendinitis is a frequent cause of shoulder pain and functional impairment and may be influenced by dysfunction in the cervicothoracic region. Mobilization of the cervicothoracic junction has been suggested to improve shoulder symptoms by enhancing regional mobility and neuromuscular control; however, evidence in patients with supraspinatus tendinitis remains limited. This study will evaluate the effects of cervicothoracic junction mobilization on shoulder pain, range of motion (ROM), and disability in patients with supraspinatus tendinitis. A randomized controlled trial will be conducted with 62 participants diagnosed with supraspinatus tendinitis, recruited via convenience sampling after written informed consent. Participants will be randomly allocated into two groups (31each) using a computer-generated sequence by a blinded assistant, concealed in opaque envelopes. Group A (Experimental) will receive cervicothoracic mobilization (C6T4) using Maitland's Grade III-IV central PA and transverse oscillatory techniques, alongside conventional physiotherapy. Group B (Control) will receive conventional physiotherapy only, including moist heat (10 min), Codman's pendulum, stretching, scapular setting, and open-chain TheraBand resistance exercises. Outcomes-pain (NPRS), shoulder range of motion (goniometer), and disability (SPADI)-will be assessed at baseline and post-intervention. Data will be analyzed using an independent t-test in IBM SPSS, with significance set at p < 0.05. Will be given after Data Collection.

研究の種類

介入

入学 (推定)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54700
        • 募集
        • Itefaq Hospital and PMC by Dr. Waqar Ali
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Zarish Fatima, MS OMPT
        • 副調査官:
          • Ali Raza, MS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients both are included age ranging from 25 to 45 years.
  • Diagnosis confirmed through Jobe's Test (Empty can) and characteristic signs and symptoms of supraspinatus tendinitis.

Exclusion Criteria:

  • History of any previous surgical intervention involving the shoulder.
  • Shoulder joint instability due to causes other than supraspinatus pathology.
  • Presence of acromioclavicular joint arthritis.
  • Participants were excluded if they had osteoporosis, spinal fractures, or tumors.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Cervicothoracic Junction Mobilization

This group will receive Maitland-based rhythmic oscillatory mobilizations, including central posterior-anterior and transverse techniques applied to the cervicothoracic region (C6-T4).

Participants will receive Maitland-based rhythmic oscillatory mobilizations, including central posterior-anterior and transverse techniques applied to the cervicothoracic region (C6-T4), on every alternate day in addition to the same physiotherapy program provided to the control group over six weeks.

アクティブコンパレータ:Traditional physiotherapy

A standard physical therapy protocol is given to the participants in this group

Cryotherapy for 10 minutes for the first 2 days. Codman exercises: 10 repetitions of each movement, 3 days/week, a strengthening protocol for the rotator cuff muscles and scapula.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
時間枠:4rth week

It is a scale to measure pain, where 0 indicates no pain, and 10 indicates the worst pain possible.

4rth week
Shoulder Pain And Disability Index (SPADI)
時間枠:4rth week

The Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) is a self-reported questionnaire used to assess shoulder pain and disability in daily activities. It consists of 13 items divided into two subscales: pain (5 items) and disability (8 items), with higher scores indicating greater pain and functional limitation.

4rth week
ROM Shoulder (Abduction)
時間枠:4rth week

Changes from ROM of Shoulder Abduction were taken with the help of a goniometer

4rth week
ROM Shoulder (external rotation)
時間枠:4rth week

Changes from ROM of Shoulder External rotation were taken with the help of a goniometer

4rth week
ROM shoulder (Flexion)
時間枠:4rth week

Changes from ROM of Shoulder Flexion were taken with the help of a goniometer

4rth week

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ali Raza, Mphill、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年10月29日

一次修了 (推定)

2026年12月2日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年11月2日

最初の投稿 (実際)

2026年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月2日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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