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Effects of Cervicothoracic Mobilization in Patients With Supraspinatus Tendinitis

2 novembre 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effects of Cervicothoracic Mobilization on Shoulder Pain, Range of Motion, and Disability in Patients With Supraspinatus Tendinitis

This study aims to evaluate the effects of cervicothoracic junction mobilization on pain, shoulder range of motion (ROM), and disability in patients with supraspinatus tendinitis. A randomized controlled trial will include 62 participants divided into experimental and control groups. The experimental group will receive cervicothoracic mobilization alongside conventional physiotherapy, while the control group will receive conventional physiotherapy only. Outcomes will be assessed using NPRS, a goniometer, and SPADI. Data will be analyzed using IBM SPSS, with results reported after data collection and analysis.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Supraspinatus tendinitis is a frequent cause of shoulder pain and functional impairment and may be influenced by dysfunction in the cervicothoracic region. Mobilization of the cervicothoracic junction has been suggested to improve shoulder symptoms by enhancing regional mobility and neuromuscular control; however, evidence in patients with supraspinatus tendinitis remains limited. This study will evaluate the effects of cervicothoracic junction mobilization on shoulder pain, range of motion (ROM), and disability in patients with supraspinatus tendinitis. A randomized controlled trial will be conducted with 62 participants diagnosed with supraspinatus tendinitis, recruited via convenience sampling after written informed consent. Participants will be randomly allocated into two groups (31each) using a computer-generated sequence by a blinded assistant, concealed in opaque envelopes. Group A (Experimental) will receive cervicothoracic mobilization (C6T4) using Maitland's Grade III-IV central PA and transverse oscillatory techniques, alongside conventional physiotherapy. Group B (Control) will receive conventional physiotherapy only, including moist heat (10 min), Codman's pendulum, stretching, scapular setting, and open-chain TheraBand resistance exercises. Outcomes-pain (NPRS), shoulder range of motion (goniometer), and disability (SPADI)-will be assessed at baseline and post-intervention. Data will be analyzed using an independent t-test in IBM SPSS, with significance set at p < 0.05. Will be given after Data Collection.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54700
        • Recrutement
        • Itefaq Hospital and PMC by Dr. Waqar Ali
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Zarish Fatima, MS OMPT
        • Sous-enquêteur:
          • Ali Raza, MS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients both are included age ranging from 25 to 45 years.
  • Diagnosis confirmed through Jobe's Test (Empty can) and characteristic signs and symptoms of supraspinatus tendinitis.

Exclusion Criteria:

  • History of any previous surgical intervention involving the shoulder.
  • Shoulder joint instability due to causes other than supraspinatus pathology.
  • Presence of acromioclavicular joint arthritis.
  • Participants were excluded if they had osteoporosis, spinal fractures, or tumors.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cervicothoracic Junction Mobilization

This group will receive Maitland-based rhythmic oscillatory mobilizations, including central posterior-anterior and transverse techniques applied to the cervicothoracic region (C6-T4).

Participants will receive Maitland-based rhythmic oscillatory mobilizations, including central posterior-anterior and transverse techniques applied to the cervicothoracic region (C6-T4), on every alternate day in addition to the same physiotherapy program provided to the control group over six weeks.

Comparateur actif: Traditional physiotherapy

A standard physical therapy protocol is given to the participants in this group

Cryotherapy for 10 minutes for the first 2 days. Codman exercises: 10 repetitions of each movement, 3 days/week, a strengthening protocol for the rotator cuff muscles and scapula.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Délai: 4rth week

It is a scale to measure pain, where 0 indicates no pain, and 10 indicates the worst pain possible.

4rth week
Shoulder Pain And Disability Index (SPADI)
Délai: 4rth week

The Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) is a self-reported questionnaire used to assess shoulder pain and disability in daily activities. It consists of 13 items divided into two subscales: pain (5 items) and disability (8 items), with higher scores indicating greater pain and functional limitation.

4rth week
ROM Shoulder (Abduction)
Délai: 4rth week

Changes from ROM of Shoulder Abduction were taken with the help of a goniometer

4rth week
ROM Shoulder (external rotation)
Délai: 4rth week

Changes from ROM of Shoulder External rotation were taken with the help of a goniometer

4rth week
ROM shoulder (Flexion)
Délai: 4rth week

Changes from ROM of Shoulder Flexion were taken with the help of a goniometer

4rth week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali Raza, Mphill, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

2 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2026

Première publication (Réel)

6 novembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2026

Dernière vérification

1 novembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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