Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Cervicothoracic Mobilization in Patients With Supraspinatus Tendinitis

2 ноября 2026 г. обновлено: Riphah International University

Effects of Cervicothoracic Mobilization on Shoulder Pain, Range of Motion, and Disability in Patients With Supraspinatus Tendinitis

This study aims to evaluate the effects of cervicothoracic junction mobilization on pain, shoulder range of motion (ROM), and disability in patients with supraspinatus tendinitis. A randomized controlled trial will include 62 participants divided into experimental and control groups. The experimental group will receive cervicothoracic mobilization alongside conventional physiotherapy, while the control group will receive conventional physiotherapy only. Outcomes will be assessed using NPRS, a goniometer, and SPADI. Data will be analyzed using IBM SPSS, with results reported after data collection and analysis.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Supraspinatus tendinitis is a frequent cause of shoulder pain and functional impairment and may be influenced by dysfunction in the cervicothoracic region. Mobilization of the cervicothoracic junction has been suggested to improve shoulder symptoms by enhancing regional mobility and neuromuscular control; however, evidence in patients with supraspinatus tendinitis remains limited. This study will evaluate the effects of cervicothoracic junction mobilization on shoulder pain, range of motion (ROM), and disability in patients with supraspinatus tendinitis. A randomized controlled trial will be conducted with 62 participants diagnosed with supraspinatus tendinitis, recruited via convenience sampling after written informed consent. Participants will be randomly allocated into two groups (31each) using a computer-generated sequence by a blinded assistant, concealed in opaque envelopes. Group A (Experimental) will receive cervicothoracic mobilization (C6T4) using Maitland's Grade III-IV central PA and transverse oscillatory techniques, alongside conventional physiotherapy. Group B (Control) will receive conventional physiotherapy only, including moist heat (10 min), Codman's pendulum, stretching, scapular setting, and open-chain TheraBand resistance exercises. Outcomes-pain (NPRS), shoulder range of motion (goniometer), and disability (SPADI)-will be assessed at baseline and post-intervention. Data will be analyzed using an independent t-test in IBM SPSS, with significance set at p < 0.05. Will be given after Data Collection.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

62

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, Phd
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54700
        • Рекрутинг
        • Itefaq Hospital and PMC by Dr. Waqar Ali
        • Контакт:
          • Dr. Ali Raza, MS
          • Номер телефона: 03326099065
          • Электронная почта: dralirazapt@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Zarish Fatima, MS OMPT
        • Младший исследователь:
          • Ali Raza, MS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients both are included age ranging from 25 to 45 years.
  • Diagnosis confirmed through Jobe's Test (Empty can) and characteristic signs and symptoms of supraspinatus tendinitis.

Exclusion Criteria:

  • History of any previous surgical intervention involving the shoulder.
  • Shoulder joint instability due to causes other than supraspinatus pathology.
  • Presence of acromioclavicular joint arthritis.
  • Participants were excluded if they had osteoporosis, spinal fractures, or tumors.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Cervicothoracic Junction Mobilization

This group will receive Maitland-based rhythmic oscillatory mobilizations, including central posterior-anterior and transverse techniques applied to the cervicothoracic region (C6-T4).
Другой: Cervicothoracic Junction Mobilization

Participants will receive Maitland-based rhythmic oscillatory mobilizations, including central posterior-anterior and transverse techniques applied to the cervicothoracic region (C6-T4), on every alternate day in addition to the same physiotherapy program provided to the control group over six weeks.
Активный компаратор: Traditional physiotherapy

A standard physical therapy protocol is given to the participants in this group
Другой: Traditional Physical Therapy

Cryotherapy for 10 minutes for the first 2 days. Codman exercises: 10 repetitions of each movement, 3 days/week, a strengthening protocol for the rotator cuff muscles and scapula.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Временное ограничение: 4rth week

It is a scale to measure pain, where 0 indicates no pain, and 10 indicates the worst pain possible.
4rth week
Shoulder Pain And Disability Index (SPADI)
Временное ограничение: 4rth week

The Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) is a self-reported questionnaire used to assess shoulder pain and disability in daily activities. It consists of 13 items divided into two subscales: pain (5 items) and disability (8 items), with higher scores indicating greater pain and functional limitation.
4rth week
ROM Shoulder (Abduction)
Временное ограничение: 4rth week

Changes from ROM of Shoulder Abduction were taken with the help of a goniometer
4rth week
ROM Shoulder (external rotation)
Временное ограничение: 4rth week

Changes from ROM of Shoulder External rotation were taken with the help of a goniometer
4rth week
ROM shoulder (Flexion)
Временное ограничение: 4rth week

Changes from ROM of Shoulder Flexion were taken with the help of a goniometer
4rth week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Ali Raza, Mphill, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

2 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/25/0185

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться