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Effects of Cervicothoracic Mobilization in Patients With Supraspinatus Tendinitis

2 novembre 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effects of Cervicothoracic Mobilization on Shoulder Pain, Range of Motion, and Disability in Patients With Supraspinatus Tendinitis

This study aims to evaluate the effects of cervicothoracic junction mobilization on pain, shoulder range of motion (ROM), and disability in patients with supraspinatus tendinitis. A randomized controlled trial will include 62 participants divided into experimental and control groups. The experimental group will receive cervicothoracic mobilization alongside conventional physiotherapy, while the control group will receive conventional physiotherapy only. Outcomes will be assessed using NPRS, a goniometer, and SPADI. Data will be analyzed using IBM SPSS, with results reported after data collection and analysis.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Supraspinatus tendinitis is a frequent cause of shoulder pain and functional impairment and may be influenced by dysfunction in the cervicothoracic region. Mobilization of the cervicothoracic junction has been suggested to improve shoulder symptoms by enhancing regional mobility and neuromuscular control; however, evidence in patients with supraspinatus tendinitis remains limited. This study will evaluate the effects of cervicothoracic junction mobilization on shoulder pain, range of motion (ROM), and disability in patients with supraspinatus tendinitis. A randomized controlled trial will be conducted with 62 participants diagnosed with supraspinatus tendinitis, recruited via convenience sampling after written informed consent. Participants will be randomly allocated into two groups (31each) using a computer-generated sequence by a blinded assistant, concealed in opaque envelopes. Group A (Experimental) will receive cervicothoracic mobilization (C6T4) using Maitland's Grade III-IV central PA and transverse oscillatory techniques, alongside conventional physiotherapy. Group B (Control) will receive conventional physiotherapy only, including moist heat (10 min), Codman's pendulum, stretching, scapular setting, and open-chain TheraBand resistance exercises. Outcomes-pain (NPRS), shoulder range of motion (goniometer), and disability (SPADI)-will be assessed at baseline and post-intervention. Data will be analyzed using an independent t-test in IBM SPSS, with significance set at p < 0.05. Will be given after Data Collection.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54700
        • Reclutamento
        • Itefaq Hospital and PMC by Dr. Waqar Ali
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Zarish Fatima, MS OMPT
        • Sub-investigatore:
          • Ali Raza, MS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients both are included age ranging from 25 to 45 years.
  • Diagnosis confirmed through Jobe's Test (Empty can) and characteristic signs and symptoms of supraspinatus tendinitis.

Exclusion Criteria:

  • History of any previous surgical intervention involving the shoulder.
  • Shoulder joint instability due to causes other than supraspinatus pathology.
  • Presence of acromioclavicular joint arthritis.
  • Participants were excluded if they had osteoporosis, spinal fractures, or tumors.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cervicothoracic Junction Mobilization

This group will receive Maitland-based rhythmic oscillatory mobilizations, including central posterior-anterior and transverse techniques applied to the cervicothoracic region (C6-T4).

Participants will receive Maitland-based rhythmic oscillatory mobilizations, including central posterior-anterior and transverse techniques applied to the cervicothoracic region (C6-T4), on every alternate day in addition to the same physiotherapy program provided to the control group over six weeks.

Comparatore attivo: Traditional physiotherapy

A standard physical therapy protocol is given to the participants in this group

Cryotherapy for 10 minutes for the first 2 days. Codman exercises: 10 repetitions of each movement, 3 days/week, a strengthening protocol for the rotator cuff muscles and scapula.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Lasso di tempo: 4rth week

It is a scale to measure pain, where 0 indicates no pain, and 10 indicates the worst pain possible.

4rth week
Shoulder Pain And Disability Index (SPADI)
Lasso di tempo: 4rth week

The Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) is a self-reported questionnaire used to assess shoulder pain and disability in daily activities. It consists of 13 items divided into two subscales: pain (5 items) and disability (8 items), with higher scores indicating greater pain and functional limitation.

4rth week
ROM Shoulder (Abduction)
Lasso di tempo: 4rth week

Changes from ROM of Shoulder Abduction were taken with the help of a goniometer

4rth week
ROM Shoulder (external rotation)
Lasso di tempo: 4rth week

Changes from ROM of Shoulder External rotation were taken with the help of a goniometer

4rth week
ROM shoulder (Flexion)
Lasso di tempo: 4rth week

Changes from ROM of Shoulder Flexion were taken with the help of a goniometer

4rth week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali Raza, Mphill, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

2 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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