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Platelet Drug Trial in Coronary Disease Progression

2013년 11월 25일 업데이트: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To determine the effectiveness of the platelet inhibitor drugs dipyridamole and aspirin in reducing the angiographic progression of coronary artery disease over a five-year period and to test the predictive value of the platelet survival half-life in identifying patients with more rapid progression of coronary disease and development of its complications.

연구 개요

상세 설명

BACKGROUND:

Coronary atherosclerosis is the leading cause of death in this country and the developed countries of the world. Although modern coronary care units have resulted in a markedly decreased hospital mortality from acute myocardial infarction, especially in those patients who enter the hospital early, its overall impact is limited since two-thirds of patients who die from coronary disease do not reach the hospital. When the trial was initiated in 1979, new approaches to the medical treatment of coronary disease and its complications were needed with an effort directed towards prevention of its progression and prevention of its complications through medical therapy. This prevention could save significant health care dollars over the long-term especially if the need for aortocoronary bypass graft surgery and the incidence of myocardial infarction could be reduced. Early identification of the patient at risk of developing coronary disease or of those with early coronary artery lesions would allow a greater impact of any successful intervention therapy.

DESIGN NARRATIVE:

Randomized, double-blind. The patients in the experimental group were treated with dipyridamole and aspirin for five years. Patients in the control group received a lactose placebo. The primary endpoint was angiographic evidence of progression of coronary artery disease and development of new coronary disease. Secondary endpoints included total mortality, cardiac mortality, mortality due to myocardial infarction, and incidence of new myocardial infarction. Recruitment ended in December 1982.

The study completion date listed in this record was obtained from the statement immediately above ("Recruitment ended in December 1982") and was confirmed from the Query/View/Report (QVR) System.

연구 유형

중재적

단계

  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Patients aged 65 or less. Angiographically identified coronary heart disease

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1979년 12월 1일

연구 완료 (실제)

1982년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 10월 27일

처음 게시됨 (추정)

1999년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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