Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Platelet Drug Trial in Coronary Disease Progression

25. listopadu 2013 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To determine the effectiveness of the platelet inhibitor drugs dipyridamole and aspirin in reducing the angiographic progression of coronary artery disease over a five-year period and to test the predictive value of the platelet survival half-life in identifying patients with more rapid progression of coronary disease and development of its complications.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

BACKGROUND:

Coronary atherosclerosis is the leading cause of death in this country and the developed countries of the world. Although modern coronary care units have resulted in a markedly decreased hospital mortality from acute myocardial infarction, especially in those patients who enter the hospital early, its overall impact is limited since two-thirds of patients who die from coronary disease do not reach the hospital. When the trial was initiated in 1979, new approaches to the medical treatment of coronary disease and its complications were needed with an effort directed towards prevention of its progression and prevention of its complications through medical therapy. This prevention could save significant health care dollars over the long-term especially if the need for aortocoronary bypass graft surgery and the incidence of myocardial infarction could be reduced. Early identification of the patient at risk of developing coronary disease or of those with early coronary artery lesions would allow a greater impact of any successful intervention therapy.

DESIGN NARRATIVE:

Randomized, double-blind. The patients in the experimental group were treated with dipyridamole and aspirin for five years. Patients in the control group received a lactose placebo. The primary endpoint was angiographic evidence of progression of coronary artery disease and development of new coronary disease. Secondary endpoints included total mortality, cardiac mortality, mortality due to myocardial infarction, and incidence of new myocardial infarction. Recruitment ended in December 1982.

The study completion date listed in this record was obtained from the statement immediately above ("Recruitment ended in December 1982") and was confirmed from the Query/View/Report (QVR) System.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Patients aged 65 or less. Angiographically identified coronary heart disease

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Maskování: Dvojnásobek

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 1979

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 1982

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 1999

První zveřejněno (Odhad)

28. října 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. dubna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 15 (Tishreen_University)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na aspirin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit