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HIV 양성 환자에서 Acitretin을 사용한 건선 치료

2005년 6월 23일 업데이트: Hoffmann-La Roche

HIV/AIDS 환자의 건선 치료에서 아시트레틴의 효능을 결정하기 위함.

레티노이드인 에트레티네이트는 건선이 있는 HIV 감염 환자의 치료에 성공적인 것으로 입증되었지만 소실 반감기는 100일입니다. etretinate의 대사산물인 Acitretin은 반감기가 2~3일로 훨씬 짧습니다. Acitretin은 피부 침범을 줄이고 상태를 제거하여 HIV 감염이 없는 환자의 건선 치료에 효과적인 것으로 입증되었지만 HIV 감염 환자에서 철저히 평가되지는 않았습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

레티노이드인 에트레티네이트는 건선이 있는 HIV 감염 환자의 치료에 성공적인 것으로 입증되었지만 소실 반감기는 100일입니다. etretinate의 대사산물인 Acitretin은 반감기가 2~3일로 훨씬 짧습니다. Acitretin은 피부 침범을 줄이고 상태를 제거하여 HIV 감염이 없는 환자의 건선 치료에 효과적인 것으로 입증되었지만 HIV 감염 환자에서 철저히 평가되지는 않았습니다.

환자는 매일 아시트레틴을 투여받으며, 건선 면적 및 중증도 지수(PASI)를 사용한 피부의 정량적 평가를 기준으로 4주마다 용량을 증량합니다. 치료는 총 20주 동안 계속됩니다. 2주마다 환자를 추적합니다.

연구 유형

중재적

등록

30

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10003
        • Beth Israel Med Ctr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

동시 약물:

허용된:

  • 모든 비피부과 약물.

환자는 다음을 갖추어야 합니다.

  • HIV 감염.
  • 체표면의 10% 이상을 침범하는 건선.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hoffmann-La Roche

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 8월 30일

처음 게시됨 (추정)

2001년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 6월 23일

마지막으로 확인됨

1999년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 239A
  • 65-93(2)

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