Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba psoriázy Acitretinem u HIV pozitivních pacientů

23. června 2005 aktualizováno: Hoffmann-La Roche

Stanovit účinnost acitretinu v léčbě psoriázy u pacientů s HIV/AIDS.

Etretinát, retinoid, se osvědčil při léčbě pacientů s psoriázou infikovaných HIV, ale má poločas eliminace 100 dní. Acitretin, metabolit etretinátu, má mnohem kratší poločas, 2 až 3 dny. Acitretin se ukázal jako účinný při léčbě psoriázy u pacientů bez infekce HIV snížením postižení kůže a vymizením onemocnění, ale u pacientů infikovaných HIV nebyl důkladně hodnocen.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Etretinát, retinoid, se osvědčil při léčbě pacientů s psoriázou infikovaných HIV, ale má poločas eliminace 100 dní. Acitretin, metabolit etretinátu, má mnohem kratší poločas, 2 až 3 dny. Acitretin se ukázal jako účinný při léčbě psoriázy u pacientů bez infekce HIV snížením postižení kůže a vymizením onemocnění, ale u pacientů infikovaných HIV nebyl důkladně hodnocen.

Pacienti dostávají acitretin denně, přičemž dávka se zvyšuje každé 4 týdny na základě kvantitativního hodnocení kůže pomocí indexu psoriázy a závažnosti (PASI). Léčba pokračuje celkem 20 týdnů. Pacienti jsou sledováni každé 2 týdny.

Typ studie

Intervenční

Zápis

30

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10003
        • Beth Israel Med Ctr

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

Souběžná medikace:

Povoleno:

  • Jakékoli nedermatologické léky.

Pacienti musí mít:

  • HIV infekce.
  • Psoriáza postihující alespoň 10 procent povrchu těla.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hoffmann-La Roche

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2001

První zveřejněno (Odhad)

31. srpna 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2005

Naposledy ověřeno

1. dubna 1999

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 239A
  • 65-93(2)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit