- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00002201
A Study of Ritonavir (ABT-538) When Used With Nelfinavir in HIV-Infected Patients
2009년 2월 19일 업데이트: Abbott
Safety and Efficacy of Ritonavir (ABT-538) in Combination With Nelfinavir in HIV-Infected Subjects.
The purpose of this study is to see if it is safe and effective to give ritonavir plus nelfinavir to HIV-infected patients.
This study will also see how ritonavir and nelfinavir are absorbed by the body and how they affect the level of HIV in the blood.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21287
- Johns Hopkins Hosp
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria
Patients must have:
- Documentation of a positive ELISA test for HIV confirmed by immunoblot, or a positive HIV RNA test using the Roche PCR assay, or the Chiron bDNA assay.
- HIV RNA measurement of > 5,000 copies/ml within 3 weeks of baseline visit.
- Signed, informed consent from parent or legal guardian for patients less than 18 years of age.
- Access to a refrigerator for storing study drug.
Prior Medication:
Allowed:
Anti-HIV therapy other than protease inhibitor therapy.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following conditions or symptoms are excluded:
- Evidence of acute infection, as measured by vital signs, physical examination, 12-lead electrocardiogram and laboratory assessments.
- Condition that may obscure the proper observation of the safety or activity of the treatment regimens.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Midazolam, alprazolam, clorazepate, diazepam, estazolam, flurazepam, triazolam, zolpidem, quinidine, amiodarone, encainide, flecainide, propafenone, bepridil, terfenadine, astemizole, cisapride, bupropion, clozapine, rifabutin, meperidine, propoxyphene, piroxicam, pimozide, ergotamine, dihydroergotamine, and rifampin.
- Anti-retroviral therapy initiated prior to study entry.
- Any other medication, including over-the-counter medicine and alcohol, taken without the permission of the primary investigator.
Patients with the following prior conditions are excluded:
- History of significant drug hypersensitivity.
- History of psychiatric illness that would preclude compliance with the protocol.
- Prior enrollment in this study.
Prior Medication:
Excluded:
- Investigational drugs within 30 days prior to drug administration.
Prior treatment with licensed or investigational HIV protease inhibitor.
1. Active substance abuse.
- Positive urine screen for recreational drugs. NOTE:
- The presence of cannabis is not exclusionary unless the investigator believes its use will interfere with patient compliance.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2001년 8월 30일
처음 게시됨 (추정)
2001년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2009년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 245D
- M96-581
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