- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00002201
A Study of Ritonavir (ABT-538) When Used With Nelfinavir in HIV-Infected Patients
Safety and Efficacy of Ritonavir (ABT-538) in Combination With Nelfinavir in HIV-Infected Subjects.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
- Johns Hopkins Hosp
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria
Patients must have:
- Documentation of a positive ELISA test for HIV confirmed by immunoblot, or a positive HIV RNA test using the Roche PCR assay, or the Chiron bDNA assay.
- HIV RNA measurement of > 5,000 copies/ml within 3 weeks of baseline visit.
- Signed, informed consent from parent or legal guardian for patients less than 18 years of age.
- Access to a refrigerator for storing study drug.
Prior Medication:
Allowed:
Anti-HIV therapy other than protease inhibitor therapy.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following conditions or symptoms are excluded:
- Evidence of acute infection, as measured by vital signs, physical examination, 12-lead electrocardiogram and laboratory assessments.
- Condition that may obscure the proper observation of the safety or activity of the treatment regimens.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Midazolam, alprazolam, clorazepate, diazepam, estazolam, flurazepam, triazolam, zolpidem, quinidine, amiodarone, encainide, flecainide, propafenone, bepridil, terfenadine, astemizole, cisapride, bupropion, clozapine, rifabutin, meperidine, propoxyphene, piroxicam, pimozide, ergotamine, dihydroergotamine, and rifampin.
- Anti-retroviral therapy initiated prior to study entry.
- Any other medication, including over-the-counter medicine and alcohol, taken without the permission of the primary investigator.
Patients with the following prior conditions are excluded:
- History of significant drug hypersensitivity.
- History of psychiatric illness that would preclude compliance with the protocol.
- Prior enrollment in this study.
Prior Medication:
Excluded:
- Investigational drugs within 30 days prior to drug administration.
Prior treatment with licensed or investigational HIV protease inhibitor.
1. Active substance abuse.
- Positive urine screen for recreational drugs. NOTE:
- The presence of cannabis is not exclusionary unless the investigator believes its use will interfere with patient compliance.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Infections à VIH
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Agents antiviraux
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents anti-VIH
- Agents antirétroviraux
- Inhibiteurs de protéase
- Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A
- Inhibiteurs des enzymes du cytochrome P-450
- Inhibiteurs de la protéase du VIH
- Inhibiteurs de la protéase virale
- Ritonavir
- Nelfinavir
Autres numéros d'identification d'étude
- 245D
- M96-581
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