- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00002201
A Study of Ritonavir (ABT-538) When Used With Nelfinavir in HIV-Infected Patients
Safety and Efficacy of Ritonavir (ABT-538) in Combination With Nelfinavir in HIV-Infected Subjects.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21287
- Johns Hopkins Hosp
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria
Patients must have:
- Documentation of a positive ELISA test for HIV confirmed by immunoblot, or a positive HIV RNA test using the Roche PCR assay, or the Chiron bDNA assay.
- HIV RNA measurement of > 5,000 copies/ml within 3 weeks of baseline visit.
- Signed, informed consent from parent or legal guardian for patients less than 18 years of age.
- Access to a refrigerator for storing study drug.
Prior Medication:
Allowed:
Anti-HIV therapy other than protease inhibitor therapy.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following conditions or symptoms are excluded:
- Evidence of acute infection, as measured by vital signs, physical examination, 12-lead electrocardiogram and laboratory assessments.
- Condition that may obscure the proper observation of the safety or activity of the treatment regimens.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Midazolam, alprazolam, clorazepate, diazepam, estazolam, flurazepam, triazolam, zolpidem, quinidine, amiodarone, encainide, flecainide, propafenone, bepridil, terfenadine, astemizole, cisapride, bupropion, clozapine, rifabutin, meperidine, propoxyphene, piroxicam, pimozide, ergotamine, dihydroergotamine, and rifampin.
- Anti-retroviral therapy initiated prior to study entry.
- Any other medication, including over-the-counter medicine and alcohol, taken without the permission of the primary investigator.
Patients with the following prior conditions are excluded:
- History of significant drug hypersensitivity.
- History of psychiatric illness that would preclude compliance with the protocol.
- Prior enrollment in this study.
Prior Medication:
Excluded:
- Investigational drugs within 30 days prior to drug administration.
Prior treatment with licensed or investigational HIV protease inhibitor.
1. Active substance abuse.
- Positive urine screen for recreational drugs. NOTE:
- The presence of cannabis is not exclusionary unless the investigator believes its use will interfere with patient compliance.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- RNS vírusfertőzések
- Vírusos betegségek
- Fertőzések
- Vérrel terjedő fertőzések
- Fertőző betegségek
- Szexuális úton terjedő betegségek, vírusos
- Szexuális úton terjedő betegségek
- Lentivírus fertőzések
- Retroviridae fertőzések
- Immunhiányos szindrómák
- Immunrendszeri betegségek
- HIV fertőzések
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Fertőzésgátló szerek
- Vírusellenes szerek
- Enzim gátlók
- HIV-ellenes szerek
- Retrovirális szerek
- Proteáz inhibitorok
- Citokróm P-450 CYP3A gátlók
- Citokróm P-450 enzimgátlók
- HIV proteáz inhibitorok
- Vírusproteáz gátlók
- Ritonavir
- Nelfinavir
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 245D
- M96-581
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .