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여성의 조산과 그 후유증

2016년 2월 17일 업데이트: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
폐 결과를 평가하기 위해 조산아에서 유아기 후기의 폐 기능과 취학 연령의 폐 기능, 학령기의 폐 기능과 청소년기의 폐 기능, 청소년기의 폐 기능과 성인기의 폐 기능 사이의 일련의 연관성을 확립합니다. 신생아 치료 전략과 이러한 전략을 성인 생활의 폐 건강과 관련시킵니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경:

지난 20년 동안 효과적인 주산기 치료 전략은 저체중 출생아의 생존율을 높였습니다. 이러한 증가된 생존율과 함께 기관지폐 형성이상으로 생존하는 어린이의 수가 4-6배 증가했지만, 출생 시 체중별 발병률은 일정하게 유지되거나 감소했습니다. 현재 이용 가능한 제한된 데이터에 따르면 유아기에 BPD를 앓았던 개인은 성인이 되어서도 고정성 및 가역성 기도 폐쇄뿐만 아니라 폐 성장 장애가 있음을 나타냅니다.

이 연구는 여성 건강의 협력 프로젝트에 관한 연구소에서 시작한 프로그램의 일부였습니다. 이 개념은 NHLBI 직원에 의해 개발되었으며 1992년 2월 National Heart, Lung, and Blood Advisory Council에서 개념 허가를 받았습니다. 신청서 요청서는 1992년 4월에 발표되었습니다.

디자인 내러티브:

이 연구는 여성 건강에 관한 4개의 그랜트 협력 프로젝트의 일부였습니다. 사용 가능한 데이터를 기반으로 Mary Ellen Wohl 박사는 기관지폐 이형성증(BPD) 이환율이 생후 첫 해의 폐 성장 장애와 관련이 있고 청소년기에는 개선되지 않으며 본질적으로 폐가 더 작기 때문에 여성에서 두드러진다는 가설을 세웠습니다. 이 가설을 테스트하기 위해 그녀는 이전에 학령기에 연구를 받았고, 1) 만삭, 2) 미숙아, 3) 신생아의 호흡 곤란 증후군(RDS)이 발생한 십대 및 청년의 폐 크기와 기도 기능을 측정했습니다. 4) 개발된 BPD. 1987-89년에 태어난 아이들은 이전에 본 연구실에서 개발된 새로운 폐 기능 기능 방법으로 10개월에 연구되었습니다. 현재의 주산기 전략의 결과를 평가하기 위해 10-18개월령으로 태어난 미숙아 집단에 총 호흡계 순응도 및 저항을 측정하고 기능적 잔기 용량에서 강제 호기 흐름을 얻는 기술을 적용했습니다.

이 기록에 나열된 연구 완료 날짜는 프로토콜 등록 및 결과 시스템(PRS) 기록에 입력된 "종료 날짜"에서 얻은 것입니다.

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

100년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

자격 기준 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1993년 9월 1일

연구 완료 (실제)

1998년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2000년 5월 25일

처음 게시됨 (추정)

2000년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2001년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4273
  • R01HL050844 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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