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Chloroquinoxaline Sulfonamide in Treating Patients With Small Cell Lung Cancer

2011년 10월 18일 업데이트: City of Hope Medical Center

Phase II Trial Of CQS (NSC 339004) In Platinum-Refractory Small Cell Lung Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of chloroquinoxaline sulfonamide in treating patients who have small cell lung cancer that has not responded to platinum-based chemotherapy.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

OBJECTIVES: I. Determine the efficacy of chloroquinoxaline sulfonamide in patients with platinum-refractory small cell lung cancer. II. Determine the toxic effects of this drug in these patients.

OUTLINE: Patients receive chloroquinoxaline sulfonamide IV over 1 hour once a week for 4 weeks. Treatment repeats every 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed until death.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-38 patients will be accrued for this study within 12-18 months.

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Duarte, California, 미국, 91010-3000
        • Cancer Center and Beckman Research Institute, City of Hope
      • Los Angeles, California, 미국, 90033-0804
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center and Hospital
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • University of California Davis Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed platinum-refractory small cell lung cancer No response or progression during or within 6 months of completing platinum based therapy Measurable disease No symptomatic brain or leptomeningeal metastases

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: SWOG 0-2 Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: Granulocyte count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 No hemolytic anemia Hepatic: Bilirubin normal AST no greater than 2.5 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance at least 60 mL/min Cardiovascular: No history of cardiac arrhythmias Other: No other active malignancy requiring concurrent treatment No allergy to sulfonamides Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics No more than 2 prior chemotherapy regimens At least 3 weeks since prior chemotherapy and recovered Endocrine therapy: No concurrent corticosteroids to control symptoms of brain and/or leptomeningeal metastases Radiotherapy: At least 4 weeks since prior radiotherapy No concurrent radiotherapy to measurable lesions Surgery: Not specified Other: No concurrent hypoglycemic agents (including insulin)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2002년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2002년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 11월 10일

처음 게시됨 (추정)

2003년 11월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2011년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 00104
  • P30CA033572 (미국 NIH 보조금/계약)
  • CHNMC-PHII-26
  • NCI-57
  • CDR0000068401 (레지스트리 식별자: NCI PDQ)

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