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Atrial Fibrillation Incidence, Risk Factors and Genetics

2008년 7월 23일 업데이트: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To assess the risk of incident atrial fibrillation after stopping anti-hypertensive medication including beta-blockers and ACE inhibitors. Also, to assess the role of genetics in subsequent risk of stroke among patients with atrial fibrillation.

연구 개요

상세 설명

BACKGROUND:

Prevention and treatment of atrial fibrillation (AF) is a significant public health issue. Atrial fibrillation affects 9 percent of persons aged 80 to 89. It is associated with elevated risk of stroke and death. The condition is likely to increase as survival rates from myocardial infarction continue to improve, prevalence of congestive heart failure grows, and treatment approaches evolve. The study will assess the safety of commonly used medications in relation to the risk of incident atrial fibrillation, and will assess the association of several genetic polymorphisms with stroke risk after AF onset. Several lines of evidence suggest that both beta-blockers and ACE inhibitors may prevent or inhibit the atrial electrical remodeling that allows AF to become established and maintained. Withdrawal of these medications may be associated with increased risk of AF in individuals at risk. Genetic polymorphisms that promote thrombosis are associated with an increased risk of venous thrombosis, and in some studies, with arterial thrombosis including stroke or myocardial infarction. Although several recently published trials indicate that warfarin or aspirin treatment of patients with AF decreases the risk of stroke, little is known about the risk of stroke as a complication of AF in relation to genetic variants that affect clotting.

DESIGN NARRATIVE:

The main tasks of the case-control study are: 1) identification of cases with incident AF and controls; 2) review of outpatient and inpatient medical records to assess eligibility and collect information on risk factors and medical history; 3) classification of medication use over time; 4) for AF patients, telephone interview and collection of blood samples; 5) blood specimen processing, DNA extraction, and genotyping; and 6) data analysis of the associations of medication use and genotype with AF onset and stroke complications.

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

No eligibility criteria

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • Susan Heckbert, University of Washington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 8월 9일

처음 게시됨 (추정)

2001년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2008년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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