- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00021905
Atrial Fibrillation Incidence, Risk Factors and Genetics
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
BACKGROUND:
Prevention and treatment of atrial fibrillation (AF) is a significant public health issue. Atrial fibrillation affects 9 percent of persons aged 80 to 89. It is associated with elevated risk of stroke and death. The condition is likely to increase as survival rates from myocardial infarction continue to improve, prevalence of congestive heart failure grows, and treatment approaches evolve. The study will assess the safety of commonly used medications in relation to the risk of incident atrial fibrillation, and will assess the association of several genetic polymorphisms with stroke risk after AF onset. Several lines of evidence suggest that both beta-blockers and ACE inhibitors may prevent or inhibit the atrial electrical remodeling that allows AF to become established and maintained. Withdrawal of these medications may be associated with increased risk of AF in individuals at risk. Genetic polymorphisms that promote thrombosis are associated with an increased risk of venous thrombosis, and in some studies, with arterial thrombosis including stroke or myocardial infarction. Although several recently published trials indicate that warfarin or aspirin treatment of patients with AF decreases the risk of stroke, little is known about the risk of stroke as a complication of AF in relation to genetic variants that affect clotting.
DESIGN NARRATIVE:
The main tasks of the case-control study are: 1) identification of cases with incident AF and controls; 2) review of outpatient and inpatient medical records to assess eligibility and collect information on risk factors and medical history; 3) classification of medication use over time; 4) for AF patients, telephone interview and collection of blood samples; 5) blood specimen processing, DNA extraction, and genotyping; and 6) data analysis of the associations of medication use and genotype with AF onset and stroke complications.
Studietyp
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Susan Heckbert, University of Washington
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 974
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom
-
Region SkaneAnmälan via inbjudanHjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass II | Hjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass IIISverige
-
Taichung Veterans General HospitalRekryteringKontinuerlig Fetal Heart Beat Monitor och analys efter Spinal AnestesiTaiwan
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuHjärtsvikt, systolisk | Hjärtsvikt Med Minskad Ejection Fraktion | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IV | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IIIPolen
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationAvslutadHjärtsvikt, Kongestiv | Mitokondriell förändring | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IVFörenta staterna
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadPatienter som framgångsrikt slutfört den 12 månader långa behandlingsperioden i kärnstudien (de Novo Heart Recipients) som var intresserade av att bli behandlad med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergOkändTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgien
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekryteringNationellt samarbete för att förbättra vården av barn med komplexa medfödda hjärtsjukdomar (NPC-QIC)Hypoplastiskt Left Heart Syndrome (HLHS)Förenta staterna, Storbritannien, Kanada
-
Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.OkändPatent Ductus Arteriosus | Kanalberoende Cyanotic Congenital Heart DiseaseMalaysia
-
Mayo ClinicRekryteringHypoplastiskt Left Heart Syndrome (HLHS)Förenta staterna
-
NYU Langone HealthRekryteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeFörenta staterna