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Atrial Fibrillation Incidence, Risk Factors and Genetics

To assess the risk of incident atrial fibrillation after stopping anti-hypertensive medication including beta-blockers and ACE inhibitors. Also, to assess the role of genetics in subsequent risk of stroke among patients with atrial fibrillation.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

Prevention and treatment of atrial fibrillation (AF) is a significant public health issue. Atrial fibrillation affects 9 percent of persons aged 80 to 89. It is associated with elevated risk of stroke and death. The condition is likely to increase as survival rates from myocardial infarction continue to improve, prevalence of congestive heart failure grows, and treatment approaches evolve. The study will assess the safety of commonly used medications in relation to the risk of incident atrial fibrillation, and will assess the association of several genetic polymorphisms with stroke risk after AF onset. Several lines of evidence suggest that both beta-blockers and ACE inhibitors may prevent or inhibit the atrial electrical remodeling that allows AF to become established and maintained. Withdrawal of these medications may be associated with increased risk of AF in individuals at risk. Genetic polymorphisms that promote thrombosis are associated with an increased risk of venous thrombosis, and in some studies, with arterial thrombosis including stroke or myocardial infarction. Although several recently published trials indicate that warfarin or aspirin treatment of patients with AF decreases the risk of stroke, little is known about the risk of stroke as a complication of AF in relation to genetic variants that affect clotting.

DESIGN NARRATIVE:

The main tasks of the case-control study are: 1) identification of cases with incident AF and controls; 2) review of outpatient and inpatient medical records to assess eligibility and collect information on risk factors and medical history; 3) classification of medication use over time; 4) for AF patients, telephone interview and collection of blood samples; 5) blood specimen processing, DNA extraction, and genotyping; and 6) data analysis of the associations of medication use and genotype with AF onset and stroke complications.

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

No eligibility criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • Susan Heckbert、University of Washington

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年7月1日

一次修了 (実際)

2008年6月1日

研究の完了 (実際)

2008年6月1日

試験登録日

最初に提出

2001年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年8月9日

最初の投稿 (見積もり)

2001年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年7月23日

最終確認日

2008年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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