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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00046384
양극성 장애의 급성 증상이 있는 환자의 치료에 대한 아리피프라졸의 연구
2013년 11월 7일 업데이트: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
이 연구의 목적은 아리피프라졸이 양극성 장애의 급성 증상이 있는 환자의 치료에 효과적인지 알아보는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, 미국
- Local Institution
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, 미국
- Local Institution
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California
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Chula Vista, California, 미국
- Local Institution
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Pico Rivera, California, 미국
- Local Institution
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Riverside, California, 미국
- Local Institution
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San Diego, California, 미국
- Local Institution
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, 미국
- Local Institution
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Florida
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Winter Park, Florida, 미국
- Local Institution
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New York
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Staten Island, New York, 미국
- Local Institution
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, 미국
- Local Institution
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국
- Local Institution
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Virginia
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Falls Church, Virginia, 미국
- Local Institution
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Washington
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Bellevue, Washington, 미국
- Local Institution
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Mendoza, 아르헨티나
- Local Institution
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
양극성 장애의 급성 증상이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2003년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2003년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2002년 9월 30일
처음 게시됨 (추정)
2002년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2007년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CN138-077
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